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文檔簡介
1、快速性心律失常是一種嚴(yán)重威脅人類健康和生命安全的心血管疾病。有統(tǒng)計表明,美國每年約39萬人死于心律失常,中國每年約60萬人死于心源性猝死(sudden cardiac death, SCD),其中90%以上是由室性心動過速(ventricular tachycardia, VT)、心室顫動(ventricular fibrillation, Vf)、心房顫動(atrial fibrillation, Af)等惡性心律失常所致。
2、 飛行人員是一個特殊的職業(yè)群體,工作環(huán)境具有高加速度、高空低氣壓、高度應(yīng)激等特點,心律失常發(fā)生的可能性更大。心律失常不僅嚴(yán)重影響飛行人員的身體健康,同時對飛行安全也帶來了極大的隱患,甚至可能造成重大的飛行事故。
飛行人員快速性心律失常的發(fā)生機制目前仍沒有一致性意見。Shubrooks的解釋是,正加速度(positive acceleration,+Gz)暴露時出現(xiàn)心臟位置改變、交感神經(jīng)興奮、舒張期去極化速度自發(fā)性加快以及血液中
3、兒茶酚胺水平升高,這些因素均有可能引發(fā)心律失常。Whinnery認為,+Gz作用下導(dǎo)致交感神經(jīng)興奮和心臟激惹性增加,蒲肯野纖維4期去極化斜率增加,竇房結(jié)和房室結(jié)沖動的釋放和傳導(dǎo)功能受到抑制,使異位心律有機會顯現(xiàn)出來。但這種解釋并沒有揭示+Gz暴露條件下心律失常發(fā)生的心肌細胞電生理機制及其分子基礎(chǔ)。
本研究運用Holter監(jiān)測、Burst刺激、單相動作電位(monophasic action potential, MAP)記錄和
4、實時熒光定量逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(Reverse transcription-PCR, RT-PCR)技術(shù),觀察+Gz暴露條件下,新西蘭大白兔心律失常的發(fā)生率、心室肌細胞的電生理特性和離子通道Kir2.1, Kv4.3,α1cmRNA及縫隙連接(gap junction, Gj)通道Cx43mRNA的表達變化,探討+Gz暴露條件下快速性心律失常發(fā)生的細胞電生理機制及其分子基礎(chǔ),為飛行人員快速性心律失常的防治提供理論依據(jù)。
本實
5、驗總體步驟及結(jié)果為:(1)實驗分為對照組和正加速度(+Gz)組,+Gz組兔給予+8Gz暴露,1分鐘/次,3次/天,3次中間間隔3分鐘,共7天,兩組兔同時行Holter監(jiān)測。結(jié)果顯示:+Gz組兔有6只發(fā)生快速性心律失常,表現(xiàn)為房性早搏(atrial premature beat, APB)、多種類型的室性早搏(ventricular premature beat, VPB)、室性心動過速(ventricular tachycardia,
6、VT),綜合心律失常的發(fā)生率為55%(6/11),對照組兔均沒有心律失常發(fā)生;(2)采用 MAP技術(shù),記錄對照組和+Gz組兔復(fù)極達90%振幅的單相動作電位時程(MAPD90)及跨壁復(fù)極離散度(TDR)。結(jié)果顯示:與對照組相比,+Gz組兔心內(nèi)膜細胞和心外膜細胞MAPD90均明顯減小(P<0.05),心肌中層細胞 MAPD90無明顯變化(P>0.05),TDR明顯增大(P<0.05);(3)采用Burst刺激方法,刺激兔右心室前壁。結(jié)果顯示
7、:+Gz組兔有4只發(fā)生快速性心律失常,其類型有:房性早搏(APB)、室性早搏(VPB)、多種類型的室性心動過速(VT),綜合心律失常的發(fā)生率40%(4/10),對照組兔均沒有心律失常的發(fā)生;(4)采用RT-PCR技術(shù),檢測對照組和+Gz組兔的離子通道蛋白 Kir2.1, Kv4.3,α1cmRNA及縫隙連接蛋白Cx43mRNA的表達變化。結(jié)果顯示:與對照組相比,+Gz組兔Kir2.1和Kv4.3mRNA表達明顯上調(diào)(P<0.05),α1
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