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文檔簡介
1、目的：制備納米羥基磷灰石/膠原材料復合硫酸慶大霉素緩釋系統(tǒng)(drug delivery system，DDS)，觀察其體內(nèi)釋藥效力，以探討更好的抗生素緩釋系統(tǒng)。
方法：① nano-HA/C-GM-DDS的制備：以納米羥基磷灰石（nano-hydroxyapatite，nano-HA）為載藥核心承載硫酸慶大霉素(gentamicin，GM),外包裹生物相容性好且降解性好的膠原材料（collagen，C）。② 體內(nèi)釋放實驗：
2、通過手術(shù)在51只處于麻醉狀態(tài)的實驗鼠股四頭肌上打洞，將nano-HA/C-GM-DDS 聚合物植入，術(shù)后第1,3，5,7，9，12，18,24天各選6只大鼠,取股四頭肌肌肉組織，用標準曲線計算出各標本藥物濃度，用SPSS 1O.O統(tǒng)計軟件包繪制nano-HA/C-GM-DDS的釋藥濃度與時間關(guān)系曲線。通過光鏡下觀察肌肉組織的炎性反應(yīng)和前述的時量曲線進行實驗評估。
結(jié)果：術(shù)后第1天nano-HA/C-GM-DDS肌肉中慶大霉
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