FSA硬性角膜接觸鏡表面沉淀物及表面改性研究.pdf

1、目的：
　　 角膜接觸鏡主要用途是矯正視力。研究指出,要滿足無角膜水腫的日戴要求,DK/t值必須大于24banrrers/mm；過夜配戴時,DK/t必須大于87,但存在4％的角膜水腫；只有當DK/t大于125時,才能保證延長配戴時無因缺氧引起的相關(guān)癥狀。消費者都有“自然視覺的追求”,迫切需求適合過夜或延長配戴的角膜接觸鏡。可以連續(xù)配戴7d、30d或者更長時間的接觸鏡,能減少日戴所帶來的麻煩,降低發(fā)生眼部疾病的危險性。Cornea

2、 and Contact Lens Research Unit調(diào)查結(jié)果顯示97％的消費者希望可以連續(xù)配戴接觸鏡每7d至少6個晚上,85％的消費者在選擇接觸鏡時會考慮是否適合延長配戴。因此,高透氧性角膜接觸鏡有很大的市場。透氧能力是決定鏡片是適合日戴還是延長配戴的首要因素。FSA透氧性高,硬度介于硬鏡與軟鏡之間,0.10～0.15mm厚度,疏水,適應期較SCL長。其表面易于形成脂質(zhì)與蛋白質(zhì)沉淀。
　　 角膜接觸鏡上的沉淀物是由蛋白

3、質(zhì)、脂質(zhì)、鈣鹽、微生物、色素等構(gòu)成的,已被人們公認為是引起戴鏡并發(fā)癥的重要因為。在實際戴用中需要定期更換。臨床上有時要對鏡片上的沉淀物進行檢測,從而為戴用者提供合理的更換建議,并指導正確的驗配和戴用。本研究分別采用BCA法、HPLC-ELSD法、FAAS法對FSA鏡片表面吸附的溶菌酶、磷脂酰膽堿、鈣鹽進行了測定,摸索出適用于FSA硬鏡的三種方法的最優(yōu)條件。在充分了解三種物質(zhì)在FSA硬鏡表面短期沉積動力學的基礎(chǔ)上,嘗試對FSA硬鏡進行等離

4、子體表面改性并進行改性后的評估,為降低FSA硬鏡表面沉淀物提供有效方法。
　　 方法：
　　 1.將FSA硬鏡放入24孔細胞培養(yǎng)板孔中,每孔加入2 mL2.0 g/L溶菌酶溶液,37℃振蕩孵育2 h,后用Hank’s平衡鹽溶液清洗,然后將鏡片浸入0.2％三氟乙酸中室溫放置2 h。BCA法檢測清洗FSA硬鏡后Hank’s平衡鹽溶液,0.2％三氟乙酸溶液,取出FSA硬鏡后24孔培養(yǎng)板每孔溶液中溶菌酶含量。計算FSA硬鏡溶菌酶

5、吸附量。
　　 2.將FSA硬鏡放入24孔細胞培養(yǎng)板孔中,每孔加入2 mL14.2μg/ml磷脂酰膽堿母液,37℃振蕩孵育,孵育時間5h,后用乙腈-甲醇溶液清洗,然后將FSA鏡片浸入乙腈-甲醇溶液中室溫放置10min；HPLC-ELSD法測清洗FSA硬鏡后乙腈-甲醇溶液,浸泡過FSA硬鏡后乙腈-甲醇溶液,取出FSA硬鏡后24孔培養(yǎng)板每孔溶液中磷脂酰膽堿的含量。計算FSA硬鏡磷脂酰膽堿吸附量。
　　 3.將FSA硬鏡放入2

6、4孔細胞培養(yǎng)板孔中,每孔加入含有(72μg/ml氯化鈣+2.0g/L溶菌酶+14.2μg/ml磷脂酰膽堿)的Hank’s平衡鹽溶液,37℃振蕩孵育,孵育3h,后將鏡片烘干、稱重。烘干的鏡片稱重后放入坩堝中,稱取坩堝與鏡片的質(zhì)量。將鏡片放入坩堝在立式電路上預燒,直到鏡片不再冒煙為止,預燒后的鏡片隨即放入馬弗爐中,800℃燒3h,后冷卻至室溫。將高溫燒后鏡片殘留物移入5ml細胞培養(yǎng)管中,取10μl三氟乙酸溶解殘留物,后用超純水定容至5ml,

7、后用火焰原子分光光度計進行檢測。計算FSA硬鏡鈣離子吸附量。
　　 4.FSA硬鏡經(jīng)低溫等離子體處理后,采用上述方法分別測定FSA硬鏡溶菌酶吸附量、磷脂酰膽堿吸附量、鈣離子吸附量。
　　 結(jié)果：
　　 (1)FSA硬鏡表面吸附溶菌酶趨勢:FSA硬鏡吸附溶菌酶,吸附時間為10 min～1 h時,吸附量遞增；吸附時間為1～24h時,FSA硬鏡吸附溶菌酶的量穩(wěn)定。
　　 (2)FSA硬鏡對磷脂酰膽堿的吸附,當吸