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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:通過研究虎杖總葸醌體外對(duì)α-葡萄糖苷酶活力的影響,對(duì)腎上腺素所致小鼠高血糖的影響,對(duì)四氧嘧啶所致高血糖小鼠的影響和對(duì)鏈脲佐菌素所致大、小鼠糖尿病模型的影響,從不同角度探討虎杖總蒽醌的降糖特點(diǎn)和機(jī)制。 方法:通過體外α-葡萄糖苷酶-抑制劑模型來研究虎杖總葸醌對(duì)體外α-葡萄糖苷酶活力的影響。分別采用腎上腺素、四氧嘧啶造小鼠高血糖模型,通過檢測(cè)小鼠血糖、肝糖元水平,探討虎杖總葸醌對(duì)該模型小鼠的影響。采用尾靜脈注射鏈脲佐菌素造糖尿
2、病大、小鼠模型,通過檢測(cè)血清中血糖、糖化血清蛋白、胰島素、胰島素抗體、C肽、瘦素、甘油三脂、膽固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、過氧化脂質(zhì)、超氧化物岐化酶等指標(biāo),觀察腎臟的光鏡、胰臟的光鏡和電鏡改變,來探討虎杖總蒽醌對(duì)該模型大、小鼠血糖、胰臟及腎臟的影響。 結(jié)果: 1 虎杖總葸醌可以抑制體外α-葡萄糖苷酶的活性,50μl(20mg/ml)就可以抑制54%以上酶的活力,虎杖總葸醌的抑酶活性有明顯的量效關(guān)系。 2 對(duì)
3、高血糖小鼠模型的影響與模型組比,二甲雙胍、大、中、小劑量虎杖總葸醌可不同程度的降低腎上腺素所致的高血糖小鼠的血糖并有升高肝糖原的趨勢(shì);不同程度降低四氧嘧啶所致的高血糖小鼠血糖和升高肝糖原的趨勢(shì)。 3 對(duì)糖尿病模型的影響采用尾靜脈注射STZ的方法成功復(fù)制出糖尿病大、小鼠模型。與模型組比,二甲雙胍、大、中、小劑量虎杖總蒽醌可不同程度降低造模小鼠的血糖、糖化血清蛋白水平和升高肝糖元的趨勢(shì),可不同程度對(duì)抗造模小鼠胰島細(xì)胞的萎縮、壞死溶解
4、及變性病理改變:與模型組比,二甲雙胍、大、中、小劑量虎杖總葸醌可不同程度降低造模大鼠的血糖、血清中MDA的水平、TG、TC、LDL-C、瘦素水平,可不同程度的升高SOD的活力和升高HDL-C水平以及提高胰島素敏感性,可不同程度對(duì)抗造模大鼠胰島細(xì)胞中β細(xì)胞的萎縮和變性病理改變,減輕造模所致的腎臟損傷。 結(jié)論:葸醌是虎杖降糖的主要活性部位?;⒄瓤傒祯w外可抑制α-葡萄糖苷酶活力?;⒄瓤傒啧薪档脱?、糖化血清蛋白水平和降脂作用,有促
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