基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑GM6001對大鼠角膜堿燒傷后新生血管抑制作用的研究.pdf

1、佳木斯大學碩士學位論文基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑GM6001對大鼠角膜堿燒傷后新生血管抑制作用的研究姓名：寧建華申請學位級別：碩士專業(yè)：眼科學指導教師：劉遠光20050701繾奎甄火學硬一珙究生畢妲論文中文摘要目的研究基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑GM。6001對大鼠角膜堿性燒傷后角膜潰瘍和角膜新生血管的抑制作用。方法耿選擇健康32只成年wislar大鼠，隨機分成4組，即實驗組l、實驗組2、實驗組3和對照組，每組8只，實驗組1和實驗組2利用lmol／L

2、氫氧化鈉溶液燒灼角膜中央120秒，建立大鼠角膜堿性燒傷模型。實驗組1滴用GM一600I滴眼液、氧氟沙星滴眼液和角膜寧硫酸軟骨素滴眼液；實驗組2滴用氧氟沙星滴眼液和角膜寧硫酸軟骨素滴眼液；實驗組3滴用GM一6001滴眼液；對照組滴用生理鹽水替代，均每同4次，共滴7天。裂隙燈F觀察角膜潰瘍和角膜新生血管生長情況，并計算其面積。分別于傷后l、3、5、7天耿角膜做組織病理學檢查和透射屯子顯微鏡檢轟。結(jié)果傷后實驗組l和實驗組2出現(xiàn)新生血管時間分別

3、是(145005)d和(1，2lO08)d，兩者無顯著意義(PO05)。新生血管的生長長度與生長面積在傷后1天和3天實驗組l和實驗組2兩者無顯著意義(PO05)；在傷后5天和7天實驗組l和實驗組2兩者有顯著意義(P(005)。角膜組織病理學觀查，實驗組1有炎性細胞浸潤，偶有角膜新生血管生成；實驗組2有大量炎性細胞浸潤和角膜新生血管生成；實驗組3角膜結(jié)構(gòu)與正常角膜結(jié)構(gòu)無差異。透射電子顯微鏡觀南結(jié)果與角膜組織病理學觀查結(jié)果基本一致。結(jié)論基質(zhì)