基質(zhì)金屬蛋白酶及其抑制劑對外傷性PVR的影響研究.pdf

1、目的：觀察外傷性PVR大鼠和外傷后應(yīng)用人工合成基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑(GM6001)中大鼠視網(wǎng)膜組織MMP-1、MMP-3及TIMP-1在不同病程中的表達(dá)變化，初步探討MMP-1、MMP-3及TIMP-1在PVR形成的病理過程中可能發(fā)生的作用及其機(jī)制，評價(jià)GM6001預(yù)防和治療外傷性PVR的效果。 方法：將180只SD大鼠隨機(jī)分為正常對照組、外傷性PVR組和外傷后應(yīng)用GM6001組。外傷性PVR組向玻璃體腔內(nèi)注射PRP制成外傷性P

2、VR大鼠動物模型；外傷后應(yīng)用GM6001組在外傷后12小時(shí)向玻璃體腔內(nèi)注射GM6001。應(yīng)用免疫組化法分別于1天、3天、7天、14天、21天、28天對各組大鼠視網(wǎng)膜組織MMP-1、MMP-3及TIMP-1的表達(dá)進(jìn)行定性、定位、半定量檢測。 結(jié)果： 1、免疫組化檢驗(yàn)結(jié)果：MMP-1、MMP-3、TIMP-1主要表達(dá)于視網(wǎng)膜組織的視錐視桿層、視網(wǎng)膜外網(wǎng)狀層、視網(wǎng)膜內(nèi)網(wǎng)狀層、神經(jīng)纖維層。 2、MMP-3在正常對照組、外

3、傷后應(yīng)用GM6001組的各個亞組微弱表達(dá)。MMP-3在外傷性PVR組1天、3天、7天顯著表達(dá)，與正常對照組和外傷后應(yīng)用GM6001組的比較差異有顯著性(P<0.01)，隨著病程的延長，MMP-3的表達(dá)呈進(jìn)行性減弱； 3、MMP-1在正常對照組、外傷后應(yīng)用GM6001各個亞組微弱表達(dá)。MMP-1在外傷性PVR組3天開始表達(dá)， 7天達(dá)到高峰，14天仍顯著表達(dá)，與正常對照組和外傷后應(yīng)用GM6001組的比較差異有顯著性(P<0.05)，

4、隨著病程的延長，MMP-1呈進(jìn)行性減弱。 4、TIMP-1在外傷性PVR組與外傷后應(yīng)用GM6001組的各個亞組均有明顯表達(dá)，與正常對照組的比較差異均有顯著性(P<0.01)。 5、MMP-3/TIMP-1的比率在外傷性PVR組1天、3天、7天增高，與正常對照組和外傷后應(yīng)用GM6001組的比較差異有顯著性(P<0.05)。MMP-1/TIMP-1的比率在外傷性PVR組3天，7天、14天增高，與正常對照組和外傷后應(yīng)用GM60