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文檔簡(jiǎn)介
1、 目的:科學(xué)評(píng)價(jià)中藥離子導(dǎo)入治療下呼吸道感染的臨床療效和安全性。
方法:研究采取隨機(jī)、對(duì)照設(shè)計(jì)方法,選取符合納入標(biāo)準(zhǔn)的下呼吸道感染患者(慢性阻塞性肺疾病急性加重合并感染、社區(qū)獲得性肺炎患者)100 例,采用隨機(jī)數(shù)字表隨機(jī)進(jìn)行分組,治療組和對(duì)照組各50例,對(duì)照組采用西醫(yī)規(guī)范化治療,治療組在對(duì)照組基礎(chǔ)上,另加中藥離子導(dǎo)入,每日一次。每7天為一療程,共治療兩個(gè)療程。觀察患者治療后的疾病療效以及起效時(shí)間和治愈時(shí)間、臨床癥狀和體征積
2、分、胸部影像學(xué)、C 反應(yīng)蛋白、安全性指標(biāo)等指標(biāo)的變化。評(píng)價(jià)中藥離子導(dǎo)入的臨床療效和安全性。
結(jié)果:共納入下呼吸道感染患者100例,治療組和對(duì)照組各50例,治療組脫落4例、對(duì)照組脫落6例,兩組患者在性別、年齡、民族、職業(yè)、醫(yī)療費(fèi)用等基線方面具有可比性(P>0.05)。從以下7個(gè)方面評(píng)價(jià)中藥離子導(dǎo)入治療下呼吸道感染患者的臨床療效,結(jié)果如下:
1 疾病療效 治療組總有效率90.8%,對(duì)照組總有效率80.4%,兩組疾病療
3、效比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2 起效時(shí)間 兩組起效時(shí)間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),治療組起效時(shí)間方面均較對(duì)照組明顯縮短。
3 臨床癥狀與體征積分 治療前癥狀和體征積分兩組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療組咳嗽、咳痰、胸悶、氣喘等癥狀體征積分治療后降低較對(duì)照組顯著(P<0.05),其余癥狀和體征組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療組在改善咳嗽、咳痰、胸悶、氣喘等癥狀方面較對(duì)照組
4、更有優(yōu)勢(shì)。
4 胸部影像學(xué) 兩組治療后在胸部影像學(xué)炎癥吸收方面比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),治療組在炎癥吸收方面較對(duì)照組更具有優(yōu)勢(shì)。
5 C反應(yīng)蛋白 治療前兩組C反應(yīng)蛋白差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩組具有可比性;治療組C反應(yīng)蛋白療后較對(duì)照組明顯降低(P<0.05)。
6 白細(xì)胞總數(shù)和中性粒細(xì)胞百分比 治療前兩組間白細(xì)胞總數(shù)和中性粒細(xì)胞百分比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組間
5、白細(xì)胞總數(shù)和中性粒細(xì)胞百分比均差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),治療組優(yōu)于對(duì)照組。
7 治療期間治療組和對(duì)照組未見嚴(yán)重不良反應(yīng)。
結(jié)論
1 中藥離子導(dǎo)入能夠明顯縮短下呼吸道感染患者的起效時(shí)間,疾病臨床綜合療效顯著。
2 中藥離子導(dǎo)入能夠改善下呼吸道感染患者咳嗽、咳痰、胸悶、氣喘、氣短等臨 床癥狀。
3中藥離子導(dǎo)入治療下呼吸道感染具有降低 C反應(yīng)蛋白、白細(xì)胞總數(shù)及中性粒細(xì)胞百分比
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