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文檔簡(jiǎn)介
1、研究背景:
腦膜瘤是目前最為常見的顱內(nèi)腫瘤之一,是威脅人類健康的重大疾病,其發(fā)病率占全部顱內(nèi)腫瘤的13.4%。腦膜瘤發(fā)生于腦膜及腦膜間隙的衍生物,它們或許來自硬腦膜成纖維細(xì)胞、軟腦膜細(xì)胞,但是大多來自蛛網(wǎng)膜細(xì)胞。腦膜瘤可發(fā)生在任何含有蛛網(wǎng)膜成分的地方。
并非單一因素導(dǎo)致腦膜瘤的發(fā)生,這些因素包括內(nèi)、外環(huán)境的改變和遺傳因素,例如顱腦外傷、放射性照射、病毒感染等因素。它們有可能使細(xì)胞染色體突變,或加速細(xì)胞分裂。通常情況下
2、蛛網(wǎng)膜細(xì)胞的細(xì)胞分裂是很慢的,但是上述因素可以加速細(xì)胞分裂速度,這或許就是導(dǎo)致早期階段細(xì)胞變性的重要原因。
隨著分子生物學(xué)的發(fā)展,對(duì)腦膜瘤的病因研究取得了一定成績(jī)。許多研究表明很多腫瘤發(fā)生與某個(gè)染色體的DNA結(jié)構(gòu)的變化相關(guān)。然而在生命科學(xué)研究中發(fā)現(xiàn),只有2%的疾病是由基因序列決定的,而98%的疾病發(fā)生是與蛋白質(zhì)表達(dá)相關(guān)。因此,蛋白質(zhì)組學(xué)研究,對(duì)于揭示疾病發(fā)生、發(fā)展的分子機(jī)制具有更大的意義。
蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)以高通量的揭
3、示研究對(duì)象各階段蛋白表達(dá)情況的優(yōu)勢(shì),在醫(yī)學(xué)研究中得到了廣泛的應(yīng)用,也成為了目前臨床各種疾病發(fā)病機(jī)理、早期診斷生物學(xué)標(biāo)記及治療研究的主要支撐技術(shù)。
研究目的:
通過人腦膜瘤蛋白質(zhì)組學(xué)研究,為其發(fā)病機(jī)理研究開辟新的思路、提供新的線索。
研究方法:
本研究以人腦膜瘤組織和配對(duì)瘤旁正常蛛網(wǎng)膜組織為研究材料,采用比較蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)篩選腦膜瘤相關(guān)蛋白質(zhì),并采用Western blotting技術(shù)對(duì)部分差異表達(dá)
4、蛋白質(zhì)進(jìn)行驗(yàn)證。
研究結(jié)果:
鑒定出43個(gè)差異表達(dá)蛋白,其中17個(gè)下調(diào)表達(dá),26個(gè)上調(diào)表達(dá)。采用Western blotting方法對(duì)3個(gè)下調(diào)表達(dá)蛋白(Galectin-3,Vimentin,Endoplasmin)和3個(gè)上調(diào)表達(dá)的蛋白(40S ribosomal protein S12,Glutathione S-transferase P,Hypoxia up-regulated protein1)進(jìn)行了驗(yàn)證,結(jié)
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