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文檔簡介
1、背景與目的:腫瘤細胞增殖迅速導致耗氧量增加而處于缺氧環(huán)境,正常造血發(fā)生在相對低氧的環(huán)境,而白血病細胞惡性增殖和正常造血受抑制使缺氧更加嚴重。低氧誘導因子HIF-1(Hypoxia Inducible Factor-1)是調(diào)控腫瘤缺氧效應的一類極為重要的轉(zhuǎn)錄因子,HIF-1α是HIF-1唯一的氧調(diào)節(jié)亞單位,決定HIF-1的活性。HIF-1α可能參與調(diào)控轉(zhuǎn)錄活性的下游靶基因有血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、促紅細胞生成素(EPO)等60余種,
2、在促進血管生成、維持細胞生存、葡萄糖代謝等方面發(fā)揮重要作用,與腫瘤的發(fā)展與浸潤、腫瘤細胞的增殖與凋亡有密切聯(lián)系。胰島素樣生長因子家族(Insulin-like Growth Factors,IGFs)是一類具有促進細胞增殖、分化以及血管形成等多種生物活性的多肽生長因子,IGF-I是該家族重要成員,大量證據(jù)顯示其調(diào)控著各種癌的生長及增生。實驗證明:HIF-1α與IGF-I在腦膠質(zhì)瘤、食管鱗癌、原發(fā)性肝癌、多發(fā)性骨髓瘤等的表達呈正相關(guān)。本研
3、究應用免疫組織化學染色方法檢測了HIF-1α和IGF-I在急性白血病骨髓單個核細胞的表達情況,分析二者與患者臨床表現(xiàn)的相關(guān)性以及兩者之間的相互關(guān)系,進而探討HIF-1α和IGF-I在急性白血病細胞的增殖和浸潤中的可能作用。
實驗材料與方法:1.研究對象:所有樣本均取自2008年4月至2009年4月鄭州大學第一附屬醫(yī)院血液科門診及住院經(jīng)細胞形態(tài)學、組織化學、細胞免疫學和(或)分子遺傳學確診的AL患者。實驗分組:(1)初治急性白血
4、病組(AL組;AML31例,ALL18例);(2)急性白血病完全緩解組(AL-CR共29例);(3)對照組(Control共12例)。2.標本處理:采集患者骨髓和對照者骨髓2ml,分離單個核細胞,制備細胞滴片,采用免疫組織細胞化學染色方法用于檢測HIF-1α和IGF-I的在初治AL組、AL-CR組及正常對照組中骨髓細胞的表達。3.數(shù)據(jù)處理:結(jié)果運用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學處理,率的比較:χ~2檢驗,Fisher精確概率;均數(shù)比
5、較:t檢驗;相關(guān)分析:Spearman相關(guān)分析。均以α=0.05為檢驗標準。
結(jié)果:1.HIF-1α在初治AL組骨髓單個核細胞中呈現(xiàn)胞核和(或)胞漿的陽性和(或)強陽性表達,其中AML陽性率為74.19%,ALL陽性率為72.22%,兩者之間無統(tǒng)計學意義(P>0.05);HIF-1α在正常骨髓標本中呈微弱表達或不表達,在AL-CR中陽性率為20.69%,正常對照組陽性率為16.67%,AL-CR與Control之間差異無統(tǒng)計學
6、意義(P>0.05):AML與AL-CR間,AML與Control間,ALL與AL-CR間,ALL與Control間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。2.IGF-I在初治AL組骨髓單個核細胞中呈現(xiàn)胞核和(或)胞漿的陽性和(或)強陽性表達,其中AML陽性率為70.97%,ALL陽性率為66.67%,兩者之間無統(tǒng)計學意義(P>0.05):IGF-I在正常對照組及AL-CR組骨髓標本中微弱表達或不表達,在AL-CR中陽性率為17.24%,正常
7、對照組陽性率為16.67%,AL-CR與Control之間無統(tǒng)計學意義(P>0.05);AML與AL-CR間,AML與Control間,ALL與AL-CR間,ALL與Control間差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。3.相關(guān)性分析顯示HIF-1α和IGF-I在急性白血病患者骨髓中的表達呈正相關(guān)(r=0.643,P<0.01)。4.HIF-1α和IGF-I表達水平與患者的年齡、性別、白細胞高低等臨床征無明顯相關(guān)性(P>0.05),HIF
8、-1α與IGF-I在白血病中的表達均與髓外浸潤密切相關(guān)(P<0.05)。
結(jié)論:1.HIF-1α和IGF-I在初治AL組患者中的表達均顯著高于正常對照組和完全緩解組,提示HIF-1α和IGF-I的異常高表達可能參與了急性白血病的發(fā)生和發(fā)展。2.急性白血病患者中HIF-1α的表達與IGF-I的表達呈正相關(guān),說明二者在白血病的發(fā)生機制中具有協(xié)同作用。3.HIF-1α與IGF-I在急性白血病中的表達均與髓外浸潤密切相關(guān),可能與共同參
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