2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、論文由抗艾滋病毒藥物研究進(jìn)展的綜述和另外五部分研究工作組成。綜述部分概述了自1981年第一例艾滋病患者被報道以來抗HIV藥物的研究進(jìn)展。N1-(芳基)-1,3-丙二胺類HIV-1Tat/PCAFBRD抑制劑的設(shè)計、合成及構(gòu)效關(guān)系:(1)首次以HIV-1基因表達(dá)和轉(zhuǎn)錄過程中起關(guān)鍵作用的反式共激活因子PCAF中的特定區(qū)域BRD為靶點,設(shè)計、合成了18個N1-(芳基)-(CH2)n-二胺鹽酸鹽類小分子化合物。(2)利用3DNMR技術(shù)測定了PC

2、AFBRD/compound2-2復(fù)合物三維結(jié)構(gòu)。通過對三維結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析,非常清楚地了解了化合物2-2與PCAFBRD疏水性口袋中關(guān)鍵氨基酸殘基的作用方式。(3)通過ELISA檢測法測定了所合成的18個小分子化合物的體外抑制活性(IC50),總結(jié)出了初步的構(gòu)效關(guān)系(SAR)。 N1-(缺電子芳基)-1,3-丙二胺類HIV-1Tat/PCAFBRD抑制劑的新合成方法:(1)以等當(dāng)量的三乙胺為堿,在無溶劑條件下加熱到120℃可以實現(xiàn)

3、缺電子基團(tuán)取代的芳胺與N-(3-溴丙基)鄰苯二甲酰亞胺的N-烷基化反應(yīng),得到較好收率的2-[3-(2-缺電子基團(tuán)取代的芳胺基)-丙基]二氫異吲哚-1,3-二酮,然后將它們進(jìn)行肼解,簡便地合成了8個N1-(缺電子基團(tuán)取代的芳基)-1,3-丙二胺鹽酸鹽。該方法操作簡便,收率較高,具有較好的適用范圍。(2)通過ELISA檢測法測定了所合成的3-9~3-11的體外抑制活性(IC50)。測定結(jié)果進(jìn)一步補充完善了N1-(芳基)-(CH2)n-二胺鹽

4、酸鹽類小分子化學(xué)抑制劑的構(gòu)效關(guān)系(SAR)。 3-芳氧基-1-丙胺類HIV-1Tat/PCAFBRD抑制劑的合成及生物活性:(1)以取代的2-硝基苯酚為起始原料,在常規(guī)加熱和微波輻射加熱下與1,3-二溴丙烷反應(yīng)合成3-(2-硝基芳氧基)-1-溴丙烷,結(jié)果顯示,微波輻射加熱比常規(guī)加熱下的反應(yīng)速度明顯加快,收率有所提高。3-(2-硝基芳氧基)-1-溴丙烷和鄰苯二甲酰亞胺鉀進(jìn)行N-烷基化反應(yīng)合成了2-[3-(芳氧基)-丙基]二氫異吲哚

5、-1,3-二酮,再經(jīng)肼解得到了6個3-芳氧基-1-丙胺鹽酸鹽。(2)ELISA檢測法測定了它們體外抑制HIV-1Tat/PCAFBRD的活性。與N1-(2-硝基芳基)-1,3-丙二胺鹽酸鹽的體外抑制活性相比,有了明顯的下降。利用Gaussian98軟件對化合物2-2和4-14的優(yōu)勢構(gòu)象進(jìn)行計算,對活性降低的原因進(jìn)行了討論。 N-[4-氨甲基-5-(4-甲基-2-硝基苯氨基)-戊基]-乙酰胺鹽酸鹽類HIV-1Tat/PCAFBRD

6、抑制劑的合成及生物活性:(1)以PCAF/compound2-2和乙酰乙胺三重復(fù)合物的3D結(jié)構(gòu)為依據(jù),設(shè)計了結(jié)構(gòu)全新的HIV-1Tat/PCAFBRD抑制劑N-[4-氨甲基-5-(4-甲基-2-硝基苯氨基)-戊基]-乙酰胺鹽酸鹽及其類似物。(2)通過對目標(biāo)化合物的逆合成分析,設(shè)計出較為合理的制各路線。經(jīng)過多步合成反應(yīng),成功地制備了目標(biāo)化合物。(3)通過ELISA檢測法測定了所合成的小分子化合物的體外抑制活性(IC50)。測定結(jié)果顯示:通

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