促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子1型受體拮抗劑藥效團模型構建和虛擬篩選.pdf

1、促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子（CRF）是下丘腦-垂體-腎上腺軸的主要調(diào)節(jié)因子，協(xié)調(diào)內(nèi)分泌、自主神經(jīng)系統(tǒng)、行為學及免疫系統(tǒng)等方面對應激性刺激的反應。研究表明，CRF水平的變化可以導致抑郁癥狀的出現(xiàn)，特別是一些促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子1型（CRF1）受體拮抗劑的臨床前和臨床實驗已經(jīng)證實它們具有抗抑郁和抗焦慮等作用。CRF1受體作為潛在的藥物靶點正逐漸成為一個充滿希望的研究目標。 我們以CRF1受體為研究目標，利用藥效團模型構建軟件（Ca

2、talyst）構建了CRF1受體拮抗劑的定量HypoGen和定性HipHopRefine藥效團模型。HypoGen模型的訓練集由25個生物活性Ki值分布在0.5到1000 nM之間的已知CRF1受體拮抗劑組成，計算結果包括4個脂肪族疏水基團和1個芳香環(huán)。HipHopRefine藥效團模型由8個高活性與4個低活性CRF1受體拮抗劑構建，含有6個空間排斥體，4個脂肪族疏水基團以及1個芳香環(huán)。我們生成的兩個模型都經(jīng)過廣泛的測試集進行評價，驗證

3、它們可以通過與化合物進行匹配識別出已知和潛在的高活性CRF1受體拮抗劑，并能對其生物活性進行預測。 在生成了藥效團模型的基礎上，我們對商業(yè)Maybridge-3D化合物數(shù)據(jù)庫和課題組自身積累的化合物數(shù)據(jù)庫進行了虛擬篩選，得到了一些具有潛在活性的化合物分子。通過對命中的化合物DYF-022-9進一步分析和修飾，我們設計出了一系列具有N-?；?吡唑母核結構的潛在CRF1受體拮抗劑。從HypoGen模型的預測結果來看，這類化合物的預測