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文檔簡介
1、目的:探討津力達顆粒(JLDG)含藥血清對軟脂酸誘導的NIT-1胰島β細胞自噬的影響。
方法:分別制備大鼠JLDG和吡格列酮組(PIO)含藥血清,體外培養(yǎng)NIT-1胰島β細胞,以軟脂酸誘導細胞自噬,分為對照組(Control),模型組(Model),JLDG組,AICAR(腺苷酸活化蛋白激酶AMPK激活劑)組,Compound C(AMPK阻斷劑)組, PIO組和雷帕霉素(Rapa,自噬誘導劑)組,給予相應藥物干預。透射電鏡觀
2、察細胞內自噬體的形成,Western blot法檢測細胞自噬相關信號分子微管相關蛋白輕鏈蛋白3-II(LC3-II)、結節(jié)性硬化復合物1(TSC1)和哺乳動物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的表達。
結果:與對照組比較,模型組細胞內自噬體增多,自噬相關信號分子LC3-II、TSC1和mTOR表達均顯著增加(P<0.01);與模型組比較,JLDG組、AICAR組、PIO組、和Rapa組細胞內自噬體增加,Compound C組細胞自噬小
3、體減少;與模型組比較,JLDG組、AICAR組、PIO組和Rapa組細胞mTOR表達均明顯降低而LC3-II、TSC1表達均明顯增加(P<0.05,P<0.01),Compound C組細胞mTOR表達明顯升高而LC3-II、TSC1表達均顯著降低(P<0.01);與JLDG組比較,AICAR組、Rapa組細胞mTOR表達均顯著降低而LC3-II、TSC1表達均顯著增加(P<0.01),Compound C組細胞mTOR表達顯著升高而L
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