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文檔簡介
1、目的:
1.制備具有不同晶體結構的二氧化鈦(TiO2)高性能納米纖維,觀察其對宮頸癌腫瘤細胞系HeLa細胞的光動力作用影響,探討其作為光敏劑潛在應用于臨床光動力治療的可行性。
2.通過宮頸癌患者光動力治療后的基因表達譜芯片篩選靶基因MPP8,通過細胞實驗檢測其在HeLa細胞增殖和凋亡中的作用。
3.檢測TiO2復合納米纖維的光動力作用后HeLa細胞MPP8的表達差異,探討TiO2復合納米纖維作為光敏劑在腫瘤
2、光動力治療中的相關作用機制。
方法:
1.將層狀鈦酸鹽H2Ti3O7納米纖維經(jīng)煅燒過程和水熱反應高溫及熱處理,制作不同晶型的TiO2復合納米纖維(銳鈦礦、TiO2(B)相、以及銳鈦礦/TiO2(B)混相結構),并利用X射線衍射儀(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)、透射電子顯微鏡(TEM)對所得到的新型復合納米纖維進行表征解析。
2.將制備的納米纖維加入至宮頸癌腫瘤細胞系HeLa細胞中一起培養(yǎng);熒光顯微鏡觀
3、察貼壁HeLa細胞的形態(tài)學變化;MTT實驗檢測HeLa細胞在光動力作用之后的增殖變化;流式細胞儀檢測納米纖維在光動力作用下對HeLa細胞凋亡的影響。
3.分析宮頸癌患者光動力治療后的基因表達譜芯片,篩選靶基因M-期磷蛋白8(M-phase phosphoprotein8,MPP8);免疫組化檢測MPP8在宮頸癌患者光動力治療組與非治療組中的表達差異。
4.利用靶向MPP8基因沉默的RNAi慢病毒載體感染HeLa細胞,
4、含嘌呤霉素的選擇性培養(yǎng)基篩選穩(wěn)定干擾MPP8的HeLa細胞,構建穩(wěn)定沉默MPP8基因的人宮頸癌HeLa細胞株;利用MTT實驗、克隆形成實驗和流式細胞儀觀察MPP8對HeLa細胞增殖與凋亡的影響。
5.利用Western blot及qRT-PCR檢測經(jīng)TiO2復合納米纖維的光動力作用后HeLa細胞MPP8的表達差異,探討TiO2復合納米纖維作為光敏劑在腫瘤光動力治療中的相關作用機制。
結果:
1.通過對H2T
5、i3O7納米纖維的煅燒和水熱處理,分別制備得到四種晶型的TiO2納米纖維:單晶TiO2(B)(T(B))、單晶anatase(T(A))、煅燒混相anatase/TiO2(B)(T(AB)-T)、水熱煅燒混相anatase/TiO2(B)(T(AB)-H),并通過XRD、SEM、TEM等方法準確證實了這些TiO2納米纖維的晶型結構和一維度形貌特征。
2.將制備的TiO2納米纖維光敏劑與HeLa細胞共培養(yǎng)后,顯微鏡下觀察到它們有
6、向HeLa細胞內(nèi)聚集的趨勢,并具有較好的生物相容性。MTT實驗檢測了四種晶型納米纖維與HeLa細胞共培養(yǎng)后,HeLa細胞的增殖變化:無光動力作用存在時,納米纖維對HeLa細胞的增殖沒有影響,而在光動力作用下HeLa細胞增殖明顯受抑,且四種納米纖維的光動力作用之間也存在差異,其中T(AB)- H效率最高。流式細胞儀檢測了納米纖維作為光敏劑進行光動力作用后對HeLa細胞凋亡的影響,結果顯示四種納米纖維的光動力作用使得HeLa細胞的凋亡顯著增
7、加并存在組內(nèi)差異。
3.臨床宮頸癌病人光動力治療后的基因表達譜芯片檢測顯示,MPP8在癌組織中較癌旁組織顯著升高。免疫組化顯示MPP8在臨床宮頸癌病人光動力治療與非治療組之間存在表達差異,光動力治療組MPP8表達較低;Western blot及qRT-PCR檢測也顯示經(jīng)TiO2復合納米纖維的光動力作用后HeLa細胞的MPP8表達降低。
4.利用靶向沉默MPP8基因的RNAi慢病毒載體感染HeLa細胞,之后利用含嘌呤霉
8、素的選擇性培養(yǎng)基篩選出了穩(wěn)定干擾MPP8的HeLa細胞,成功構建了穩(wěn)定沉默MPP8基因的人宮頸癌HeLa細胞株。熒光顯微鏡下觀察到感染效率達70%以上,qRT-PCR和Western blot證明MPP8表達水平下降了約65~70%。
5. MTT結果證明HeLa細胞在沉默MPP8基因后增殖受到顯著抑制,克隆形成實驗結果顯示MPP8沉默組的HeLa細胞集落數(shù)量及克隆形成率明顯降低。流式細胞儀細胞周期檢測結果顯示MPP8的沉默導
9、致了HeLa細胞的周期阻滯,說明MPP8可通過對細胞周期的影響而對HeLa細胞的增殖產(chǎn)生影響。細胞凋亡檢測結果顯示MPP8沉默后HeLa細胞的凋亡比率明顯升高,推測MPP8可抑制HeLa細胞的凋亡。
結論:
1.制備了具備潛在應用價值可用于臨床光動力治療的新型二氧化鈦(TiO2)復合納米纖維光敏劑,其具有較好的生物相容性,并在光動力作用下可引起宮頸癌腫瘤細胞系HeLa細胞的凋亡。
2.發(fā)現(xiàn)了具有臨床應用價值
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