四種中藥對小鼠細胞環(huán)加氧酶基因及EP4受體基因表達的影響.pdf

1、非甾類抗炎藥(NSAIDs)通過對動物體內前列腺素生成的限速酶環(huán)加氧酶活性的抑制,起消炎止痛和抗癌作用.本論文以小鼠RAW264.7細胞株為試驗材料,應用RT-PCR技術,研究了4種中藥(人參皂甙Rb<,1>、Re和Rg<,1>和隱丹參酮)對環(huán)加氧酶(cyclooxygenase,COX)及其催化產(chǎn)物PGE<,2>(prostaglandin E<,2>)的受體EP4表達活性的影響,獲得了如下結果.1)通過脂多糖(LPS)刺激6小時誘導

2、小鼠RAW264.7細胞環(huán)加氧酶表達后,用人參皂甙Rb<,1>、Re和Rg<,1>和隱丹參酮分別刺激18個小時,提取細胞總RNA進行RT-PCR,除擴增出COX-2 cDNA片斷外,還擴增出一類新的未知序列的環(huán)加氧酶類物質COX-3.Rb<,1>特異性抑制該基因的表達活性,而人參皂甙Re和Rg<,1>和隱丹參酮則對COX-3不起作用.上述4種藥物對COX-2的表達均不產(chǎn)生影響.2)換用新的引物進行定量RT-PCR,同時擴增EP4受體和β

3、-actin的cDNA片斷,發(fā)現(xiàn)隱丹參酮和Rg<,1>完全抑制EP4的表達活性,Rb<,1>和Re對EP4受體的活性抑制分別為62％和39％.再用相同濃度的Rb<,1>處理已經(jīng)由LPS刺激表達環(huán)加氧酶的細胞,發(fā)現(xiàn)在最初的1小時內,Rb<,1>能促進EP4的表達,但從第2小時開始,EP4的表達量開始下降,該過程一直持續(xù)到大約第24小時.3)人參皂甙Rb<,1>通過一類新的環(huán)加氧酶起作用,其作用機理與傳統(tǒng)的COX-2特異性抑制劑不同,它可能