SS31對RPE細胞氧化損傷和小鼠脈絡膜新生血管的作用研究.pdf

1、中山大學碩士學位論文SS31對RPE細胞氧化損傷和小鼠脈絡膜新生血管的作用研究姓名：陳方申請學位級別：碩士專業(yè)：眼科學指導教師：梁小玲20100510中山大學碩士學位論文SS3l對RPE細胞氧化損傷和小鼠脈絡膜新生血管的作用研究體內(nèi)膜，減少線粒體活性氧簇(ReactiveOxygenSpecies，ROS)的產(chǎn)生；清除細胞內(nèi)已經(jīng)產(chǎn)生的ROS；防止線粒體內(nèi)膜脂質(zhì)過氧化；阻止細胞死亡等功能。并能減少缺血再灌注損傷所致的大腦皮質(zhì)梗塞面積。綜上

2、所述，SS31是一種高效的抗氧化劑，而以往的研究發(fā)現(xiàn)AMD的發(fā)病與氧化損傷密切相關。因此，本研究擬探討SS31治療AMD的可能應用價值。圍繞該目標，我們開展了兩方面的研究工作：第一部分探討SS31對叔丁基過氧化氫(tertButyIhydroperoxide，tBHP)誘導的人視網(wǎng)膜色素上皮細胞(humanRetinalPigmentEpithelial，hRPE)氧化損傷的影響；第二部分探討SS31對激光誘導的小鼠脈絡膜新生血管的作用

3、研究。第一部分SS31對tBHP誘導的RPE細胞氧化損傷的影響目的：探討SS31對叔丁基過氧化氫(tBHP)誘導的人視網(wǎng)膜色素上皮細胞(RPE)氧化損傷的作用及其機制。方法：原代培養(yǎng)人視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮細胞并進行鑒定，取第2_4代的細胞進行實驗。利用tBHP構建氧化損傷模型。實驗分為對照組、tBHP模型組以及1pmol／LSS31預處理組。500pmol／LtBHP干預3小時后DCFH—DA、JC一1染色，流式細胞儀檢測細胞內(nèi)活性氧(ROS

4、)、線粒體膜電位變化情況；250pmol／LtBHP干預24小時后AnnexinVFITC／PI雙染法流式細胞檢測細胞凋亡，分光光度計法檢測細胞內(nèi)丙二醛(MDA)含量。結果：各組細胞內(nèi)ROS水平為：對照組(603129)％，tBHP組(5900_435)％，SS31組(3097186)％，各組間差異有統(tǒng)計學意義(P0001)；線粒體膜電位的紅綠比值為：對照組363024、tBHP組108011和SS31組238018，組間差異有統(tǒng)計學意