大鼠腮腺萎縮及再生過程中腺體的組織學(xué)觀察.pdf

1、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?
　　 通過結(jié)扎Wistar大鼠腮腺主導(dǎo)管，建立組織損傷模型;觀察主導(dǎo)管結(jié)扎后及再通后腺體的組織學(xué)變化。
　　 實(shí)驗(yàn)方法:
　　 選用成年雄性Wistar大鼠70只。其中，正常對(duì)照組5只，實(shí)驗(yàn)組65只（包括導(dǎo)管結(jié)扎組35只，導(dǎo)管結(jié)扎再通組30只）。導(dǎo)管結(jié)扎組:大鼠麻醉后行右側(cè)腮腺主導(dǎo)管醫(yī)用鋼絲捆綁結(jié)扎，于結(jié)扎后第1、3、5、7、14、21、28天處死動(dòng)物，獲取腮腺標(biāo)本。導(dǎo)管結(jié)扎再通組:主導(dǎo)管結(jié)扎14天，

2、然后取出醫(yī)用鋼絲松開結(jié)扎使主導(dǎo)管再通，分別于再通后第1、3、5、7、14、21天處死動(dòng)物，獲取腮腺標(biāo)本。將實(shí)驗(yàn)組及對(duì)照組獲取標(biāo)本制備組織切片，應(yīng)用HE染色、免疫組織化學(xué)染色、形態(tài)計(jì)量等方法，觀察腮腺主導(dǎo)管結(jié)扎后及再通后腮腺組織中腺泡、導(dǎo)管及間質(zhì)的形態(tài)變化及體積分?jǐn)?shù)變化。
　　 實(shí)驗(yàn)結(jié)果:
　　 導(dǎo)管結(jié)扎組:與正常對(duì)照組相比較，腮腺主導(dǎo)管結(jié)扎后，從第3天開始至28天，腺體組織發(fā)生明顯萎縮，腺泡體積分?jǐn)?shù)顯著持續(xù)減少，導(dǎo)管及間

3、質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)顯著持續(xù)增加（P＜0.05）。導(dǎo)管再通組:與結(jié)扎14天組相比較，導(dǎo)管再通后，從第3天開始至21天，腮腺組織發(fā)生明顯再生，腺泡細(xì)胞體積分?jǐn)?shù)逐漸增多，導(dǎo)管及間質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)逐漸減少（P＜0.05），再生14天后，腺泡、導(dǎo)管及間質(zhì)所占體積分?jǐn)?shù)均與正常對(duì)照組無顯著差異(P＞0.05)。
　　 實(shí)驗(yàn)結(jié)論:
　　 腮腺主導(dǎo)管結(jié)扎后可促使腺體發(fā)生萎縮，于結(jié)扎14天后導(dǎo)管可實(shí)現(xiàn)再通，再通后腮腺組織發(fā)生再生，于再通后第14天腺體