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文檔簡介
1、用無皂乳液聚合的方法制備的聚合物納米膠乳粒子表面潔凈、分散均勻,有很好的粘接性和抗水性,在微電子領(lǐng)域、信息材料、高性能涂層涂料、生物體系和制備無機(jī)納米材料等方面具有廣闊的應(yīng)用前景。因而,如何制得高濃度、粒徑小、窄分布、穩(wěn)定性好的無皂納米膠乳粒子成為無皂乳液聚合研究的一個(gè)重要方向。本論文首次將溶劑熱法與無皂乳液聚合法相結(jié)合制備小粒徑、均分散無皂PMMA-St納米膠乳粒子。系統(tǒng)地討論了反應(yīng)溫度、溶劑、引發(fā)劑、單體比例等因素對聚合反應(yīng)動力學(xué)、
2、粒徑大小及分布和乳液穩(wěn)定性的影響,探索了制備均分散無皂納米膠乳粒子的條件,樣品用TEM、FT-IR、H1-NMR等進(jìn)行表征。對所制得的無皂膠乳進(jìn)行了穩(wěn)定性測試和研究,并對溶劑熱條件下無皂乳液聚合的機(jī)理進(jìn)行了初步探討。主要結(jié)果如下:
1、隨著溫度的升高,粒徑先減小后增大,在90°С時(shí)出現(xiàn)最低值;隨著丙酮含量的增加,粒徑顯著減小,乳液穩(wěn)定性明顯增大。
2、隨著丙酮含量的增加,MMA成核速率先減小后增大,聚合速率先減小后增
3、大再減?。籗t成核速率先增大后減小再增大,聚合速率先增大后減小。丙酮對MMA-St共聚的聚合速率的影響與單體比例有關(guān)。當(dāng)MMA與St體積比為1:1時(shí),聚合速率隨丙酮的增加逐漸降低,當(dāng)體積比為1:3和3:1時(shí),聚合速率隨丙酮的增加先增大后逐漸減小。當(dāng)丙酮含量高于40%后,MMA、St各自均聚和共聚的反應(yīng)速率均明顯減小。
3、隨著丙酮含量和MMA/St比例的增大,PMMA-St聚合物粒子的形成機(jī)理從以膠束成核機(jī)理為主過渡到以均相成
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