流變學方法研究無水氯化鋁原位催化增容聚丙烯-聚苯乙烯合金體系.pdf

1、聚丙烯(PP)和聚苯乙烯(PS)都是重要的通用熱塑性塑料品種，原料來源豐富，合成工藝成熟，且性能互補性強，分子結(jié)構(gòu)中都沒有典型的其它元素如N、P、S等，有很好的環(huán)保潛質(zhì)，在汽車、電器、包裝及日用品工業(yè)等諸多領域應用廣泛，若能通過界面增容實現(xiàn)PP、PS優(yōu)勢互補，集中兩者優(yōu)良性能于一體，將在各應用領域相對其它聚合物材料品種具有很強競爭力。 本文選用典型路易斯酸無水氯化鋁(AlCl3)作為催化劑，利用烷基化反應機理，對PP/PS合金直

2、接進行原位催化反應增容，以流變學方法(包括靜態(tài)流變和動態(tài)流變學方法)為主，詳細探討無水AlCl3對PP/PS合金體系中PP和PS兩組分的影響，并在此基礎上進一步系統(tǒng)研究無水AlCl3原位催化增容PP/PS合金的相結(jié)構(gòu)演變及增容反應特征，然后對不同原位催化增容條件下獲得增容合金材料的流變行為特征作了深入探討。 結(jié)果表明，在熔融共混條件下，無水AlCl3對PP和PS有一定催化降解作用，并可分別在PP和PS中形成C-O-C結(jié)構(gòu)和PS-

3、AlCl3復合物結(jié)構(gòu)，進而對其流變性能產(chǎn)生復雜影響。無水AlCl3對PP/PS合金具有原位催化增容作用，產(chǎn)生的PP-g-PS接枝共聚物可在合金相界面處形成具有一定厚度的界面層，且增容作用和PP/AlCl3和PS/AlCl3組分的粘度比變化共同影響增容合金相結(jié)構(gòu)的演變，由此產(chǎn)生相界面的大小及同時形成PP碳正離子濃度大小，共同對增容反應產(chǎn)生影響。據(jù)線性加和規(guī)則，PP/PS合金及增容合金的粘度或模量可分別歸結(jié)為組分的貢獻、幾何相結(jié)構(gòu)的貢獻及界