原位聚合聚酰胺6-聚苯乙烯多相復(fù)合體系的研究.pdf

1、本文以己內(nèi)酰胺(CL)和苯乙烯(St)為原料,添加蒙脫土(MMT)和氧化石墨(GO),采用雙原位聚合方法(自由基聚合和陰離子開環(huán)聚合)制備了MCPA6/PS/MMT(GO)多相合金,并對多相合金體系進(jìn)行原位聚合、原位增容,考察體系的形貌與性能的變化。利用原位聚合MCPA6/PS體系的相反轉(zhuǎn)特征,合成了PA6磁性微球。利用制備的大分子活化劑P(St-co-TMI)引發(fā)己內(nèi)酰胺聚合制備了PS-g-PA6共聚物。利用PS和PA6對DMAC溶劑

2、的溫敏性不同,研究了PS-g-PA6在溶液中的自組裝行為。采用SEM、TEM、FTIR、XRD、DSC、GPC等表征手段研究了各體系的相形態(tài)、結(jié)晶行為和熱性能等,主要得到以下結(jié)果:
　　 1)采用雙原位聚合方法合成了MCPA6/PS/MMT三元復(fù)合材料。分別考察了加入Na+-MMT和OMMT后體系形貌的變化差異,并分析了MMT的選擇性分布。加入MMT后使得三元體系的結(jié)晶行為和熱性能也發(fā)生了相應(yīng)的變化。
　　 2)利用原位

3、聚合、原位增容技術(shù),對三元復(fù)合材料MCPA6/PS/MMT進(jìn)行增容,考察其形貌變化,研究了MMT在增容體系中的分散狀態(tài)及對體系結(jié)晶的影響。
　　 3)利用原位聚合制備了MCPS/PA6/GO三元合金材料,考察了體系的形貌和GO在體系中的分散及對其性能的影響。改變加料的順序和配比,考察體系的形貌、性能以及GO的遷移。
　　 4)利用MCPA6/PS雙原位聚合方法,制備得到PA6磁性微球。研究了磁性微球的粒徑分布、活性基團(tuán)、

4、磁飽和強(qiáng)度和熱穩(wěn)定性。
　　 5)利用原位聚合制備的大分子活化劑P(St-co-TMI)引發(fā)CL陰離子開環(huán)聚合制備了PS-g-PA6。研究了不同分子量的P(St-co-TMI)和不同質(zhì)量比的PA6/PS對接枝共聚物形貌與性能的影響。
　　 6)利用PA6與PS對同一溶劑N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)溫敏性不同合成PS-g-PA6反相膠束,研究了PS-g-PA6在溶劑中的自組裝行為,拓寬了膠束的制備方法和PS-g-PA6