LPD聯(lián)合硝普鈉在犬肺缺血再灌注損傷中作用的研究.pdf

1、目的：采用犬單肺原位常溫缺血模型，探討低鉀右旋糖苷聯(lián)合硝普鈉保護液對肺缺血再灌注損傷的保護作用。方法：選用健康成年雜交犬12只，體重18-25㎏,雌雄不限，隨機分為LPD液組和LPD加硝普鈉灌洗組，每組6只。建立犬單肺原位常溫缺血模型阻斷后，兩組即刻分別用LPD液和LPD聯(lián)合硝普鈉液灌注，順灌。兩組分別于再灌注后2h、4h取左肺靜脈血，離心，取血清，超低溫冰箱－80℃保存，檢測血液中的白介素8(IL-8)含量；缺血再灌注后2h、4h取左

2、下肺組織約1g制成10%的組織勻漿，離心，取上清液，超低溫冰箱保存，檢測肺組織中的丙二醛(MDA)含量。取左下肺相同部位的肺組織重約1g，干紗布拭干表面的液體稱濕重(W)并記錄， 80℃的烘烤箱中烘烤72h并稱干(D)重并記錄，計算肺組織的濕/干重比(W/D)。結(jié)果:(1)再灌注4h， LPD聯(lián)合硝普鈉液組與LPD液組相比較肺組織的濕干重比(W/D)統(tǒng)計結(jié)果無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)；(2)兩組主肺動脈平均壓、左肺動脈平均壓分別比較，

3、均無顯著性差異(P＞0.05)；(3)再灌注2h兩組左肺組織中MDA含量經(jīng)統(tǒng)計學分析，統(tǒng)計結(jié)果無顯著差異(P＞0.05)。左肺組織再灌注4h兩組肺組織中 MDA含量經(jīng)統(tǒng)計學分析，差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。再灌注2h、4h兩組支氣管灌洗中MDA的含量經(jīng)統(tǒng)計學分析，差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。(4)再灌注2h兩組左肺組織中IL-8含量經(jīng)統(tǒng)計學分析無顯著性差異(P＞0.05)。再灌注4h， IL-8兩組含量經(jīng)統(tǒng)計學分析，無顯著性