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文檔簡(jiǎn)介
1、魚翅自古以來是我國(guó)傳統(tǒng)的名貴海珍品之一,其藥用、營(yíng)養(yǎng)價(jià)值很高。本文選用牙揀翅原翅(尾鰭)為原料,主要針對(duì)魚翅如下幾個(gè)方面進(jìn)行了研究: 1.在對(duì)牙揀翅原翅營(yíng)養(yǎng)成份測(cè)定的基礎(chǔ)上,對(duì)其加工過程中的質(zhì)構(gòu)特征變化進(jìn)行了研究。結(jié)果表明:牙揀翅原翅經(jīng)冷水浸泡回軟處理,水分含量為54%;粗蛋白含量45%左右,膠原蛋白含量為41.5%(占粗蛋白總量的92%);脂肪及灰分含量較少。原翅中含有多種氨基酸,必需氨基酸含量較高,占氨基酸總量的20.5%。
2、原翅經(jīng)浸泡回軟、60℃刮砂處理后,經(jīng)過蒸煮處理,組織構(gòu)造及物性學(xué)參數(shù)發(fā)生明顯變化,蒸煮前,結(jié)構(gòu)致密、較均勻;當(dāng)蒸煮至3h時(shí),翅針結(jié)構(gòu)整體結(jié)構(gòu)較完整,但筋肉間出現(xiàn)空隙,表明膠原蛋白凝膠化形成,而蒸煮至5h時(shí),魚翅結(jié)構(gòu)變化更加明顯,空隙面積和數(shù)量增加,物性學(xué)測(cè)定結(jié)果表明,隨著蒸煮時(shí)間的延長(zhǎng),魚翅的各物性學(xué)參數(shù)(凝膠強(qiáng)度、最大破斷應(yīng)變、剪切應(yīng)力、破斷強(qiáng)度)變化總體呈減小趨勢(shì),蒸煮3小時(shí)后,趨于穩(wěn)定,綜合感官評(píng)定結(jié)果得出:牙揀翅原翅經(jīng)過3h蒸煮
3、可達(dá)到理想的質(zhì)構(gòu)效果。 2.研究了牙揀翅膠原蛋白的抗氧化活性。分別對(duì)牙揀翅原翅翅針、骨、皮膠原蛋白進(jìn)行提取、分離純化和定性分析,并測(cè)定了其抗氧化活性。結(jié)果表明:翅針膠原蛋白、魚皮膠原蛋白可直接用酸提取,而魚骨膠原蛋白必需添加胃蛋白酶才能獲得;翅針膠原蛋白的紫外吸收波長(zhǎng)為230nm,熱變性溫度為66.7℃,SDS-page凝膠電泳分析可知其為擬彈性蛋白[α<,1>(E)]<,3>;而皮中主要為Ⅰ型膠原蛋白,即[α<,1>(Ⅰ)]<
4、,2>Oα2,骨中主要為Ⅱ型膠原蛋白,即[α<,1>(Ⅱ)]<,3>。 1)抑制O<,2><'->·活性對(duì)翅針酶解,胃蛋白酶效果最好,其酶解物抑制O<,2><'->·的IC<,50>值為1.87mg/mL,而對(duì)魚皮膠原蛋白的酶解,低溫堿性蛋白酶最好,IC<,50>,值為2.14 mg/mL。翅針清除O<,2><'->·的活性優(yōu)于魚皮膠原蛋白。 2)抑制·OH活性低溫堿性蛋白酶活性最好,其次為胰蛋白酶,胃蛋白酶酶解物抑制活
5、性最差;翅針蛋白酶解物(IC<,50>值為0.67mg/mL)抑制·OH活性明顯低于魚皮膠原蛋白酶解物(IC<,50>值為0.35mg/mL)。 3.研究了牙揀翅粘多糖的抗氧化活性。采用雙酶法提取牙揀翅翅針、軟骨中的粘多糖,測(cè)得粗提物中多糖含量分別為18.18%、36.49%,硫酸根含量分別為11.79%、1.25%,翅針中多糖分子量組成分別為67.4kDa,22.6kDa,5.2kDa,3.6kDa,其中5.2kDa,3.6kDa為主
6、要組分,其含量比約為1:2,分子量在11.9kDa~173.6kDa之間的組分含量較少;軟骨粘多糖組分的分子量依次為60.4kDa,4.6kDa,3.1kDa.,分子量在11.9kDa~173.6kDa之間組分含量多,約占總糖量的40%左右。從單糖組成上看,翅針粘多糖主要由氨基糖和糖醛酸組成,幾乎不含中性糖;而軟骨中單糖由糖醛酸、氨基糖和中性糖組成。 軟骨粘多糖對(duì)·OH的半數(shù)抑制率為0.267mg/mL;對(duì)O<,2><'->·的
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