版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、四甲基吡嗪(tetramethylpyrazine,TTMP),又稱川芎嗪,是吡嗪環(huán)碳原子上均連接甲基的含氮雜環(huán)化合物。TTMP作為天然香料,具有烘烤、花生、榛子和可可香氣,可用于烘烤食品、冷飲、肉類、乳制品、飲料酒和卷煙等香精的調配;同時,TTMP是中藥材川芎(Ligusticum wallichii)根莖的主要活性生物堿成分,具有擴張血管、改善微循環(huán)及抑制血小板集聚等作用,廣泛應用于臨床。
微生物發(fā)酵法生產TTMP的研
2、究起步較晚,相關文獻報道較少,且發(fā)酵體系中前體乙偶姻與氨反應生成TTMP的機制仍存在爭議。目前,鮮有大規(guī)模TTMP發(fā)酵生產的工業(yè)化應用實例,其原因主要為TTMP產量較低、前體乙偶姻的有效轉化率不高(<1%)、外源添加的乙偶姻存在產物抑制現(xiàn)象且乙偶姻和TTMP均對細胞具有毒性等。因此,開發(fā)具有優(yōu)良特性的TTMP生產菌株、研究微生物利用葡萄糖代謝產生乙偶姻以及乙偶姻和氨反應生成TTMP的機制、并基于不同產生機制建立合適的TTMP生產工藝是提
3、高微生物發(fā)酵生產TTMP的有效手段,為工業(yè)化應用奠定基礎。
本文以獲得高產TTMP菌株為目標,首先建立了一種內源前體篩選策略,從醬香型高溫大曲中獲得一株高產TTMP的菌株Bacillus subtilis XZ1124;根據(jù)其在不同培養(yǎng)條件下的發(fā)酵動力學分析,建立相應的發(fā)酵策略;對發(fā)酵體系中TTMP的生成機制進行探索,并基于實驗結果建立有效的微生物發(fā)酵偶聯(lián)TTMP合成工藝;同時,利用發(fā)酵結束廢棄的菌體作用生物催化劑,建立枯
4、草桿菌多步轉化葡萄糖生成乙偶姻的工藝及其偶聯(lián)化學合成生產TTMP的工藝,具體內容和結果如下:
(1)基于前體乙偶姻和TTMP分子結構的相關性,建立了一種適合于風味化合物TTMP篩選的內源前體篩選策略;并應用該策略,從醬香型高溫大曲中獲得一株TTMP產生菌XZ1124,該菌株能利用葡萄糖代謝產生大量前體乙偶姻,從而有效促進了TTMP的合成;根據(jù)菌落、細胞形態(tài)特征和生理生化特性以及16S rDNA序列分析,將該菌株鑒定為枯草桿
5、菌(Bacillus subtilis);通過單因素優(yōu)化,確定了最優(yōu)的培養(yǎng)基組成和培養(yǎng)條件:蔗糖100g/l、豆餅粉40g/l、酵母膏5g/l、磷酸氫二銨30g/l、初始pH7.5、裝液量50/250 ml、搖床轉速200 rpm、培養(yǎng)溫度37℃;在此條件下,B.subtilis XZ1124搖瓶培養(yǎng)120 h,TTMP產量達4.08g/l,前體乙偶姻積累量在培養(yǎng)66 h時達到峰值(22.3g/l),前體的有效利用率達23.7%,遠高于
6、文獻報道值(1%)。
(2)根據(jù)不同pH控制下發(fā)酵罐培養(yǎng)的動力學分析,建立了適合于枯草桿菌TTMP發(fā)酵的兩階段pH控制策略,通過控制培養(yǎng)前期的發(fā)酵液為弱酸性,保證細胞的快速增殖和前體乙偶姻的大量積累,培養(yǎng)后期調節(jié)發(fā)酵液為中性,促進枯草桿菌轉化乙偶姻生成TTMP(7.43g/l);根據(jù)枯草桿菌在7.5 L發(fā)酵罐培養(yǎng)時不同攪拌轉速下的動力學分析,結合發(fā)酵體系中前體乙偶姻和氨的化學反應特性,建立了多階段攪拌轉速偶聯(lián)溫度控制的發(fā)酵
7、策略:0~12 h,控制培養(yǎng)溫度37℃、攪拌轉速為700 rpm,12~48 h,控制培養(yǎng)溫度37℃、攪拌轉速為500.rpm,48~120 h,控制培養(yǎng)溫度55℃、攪拌轉速為500 rpm,該發(fā)酵策略可有效促進前體乙偶姻的大量積累,發(fā)酵結束時TTMP的產量達7.12g/l,比恒溫(37℃)和恒定攪拌轉速(500 rpm)培養(yǎng)時分別提高了38.5%和25.1%;根據(jù)不同初始葡萄糖濃度下的發(fā)酵動力學分析,建立了葡萄糖補加策略:初始葡萄糖濃
8、度為80g/l、培養(yǎng)36 h補加50g/l葡萄糖,該補加策略有效提高了前體乙偶姻的積累量,發(fā)酵結束時前體乙偶姻的積累量達40.9g/l,與對照發(fā)酵相比提高了96.6%;TTMP濃度達6.54 g/l,比對照發(fā)酵提高了28.2%。
(3)考察了不同銨鹽對枯草桿菌發(fā)酵產TTMP的影響,結果表明磷酸氫二銨(DAP)對TTMP合成的促進作用最為顯著,且NH4+和PO43-同時存在時該促進作用尤為突出;提高培養(yǎng)基中初始DAP的濃度(
9、或單獨提高NH4+和PO43-濃度)可有效促進發(fā)酵體系中TTMP的生成,然而,高濃度的NH4+和PO43-離子不利于細胞的增殖、糖的消耗以及前體乙偶姻的積累;基于細胞增殖、前體乙偶姻積累和產物TTMP合成過程對DAP需求的差異,提出DAP補加策略,并應用于枯草桿菌搖瓶發(fā)酵和發(fā)酵罐培養(yǎng)過程,TTMP的最大生成速率分別提高了46.8%和76.8%,發(fā)酵結束時TTMP產量分別為9.10和7.34 g/l。
(4)建立了酶促反應模
10、型體系,該模型體系為含有一定濃度乙偶姻和30 g/l磷酸氫二銨的溶液(pH7.0),通過向該模型體系中加入胞內粗酶液和胞外粗酶液檢測TTMP的變化;并進一步應用原位反應體系驗證TTMP生成過程中的酶促催化反應,將枯草桿菌全細胞作為催化劑,考察了胞內酶和胞外酶對體系中乙偶姻和氨反應生成TTMP的影響;結果表明,發(fā)酵體系中TTMP的合成過程不存在酶促催化反應;但枯草桿菌培養(yǎng)液中可能存在一種或多種小分子代謝物,該代謝物能夠促進乙偶姻和氨化學反
11、應合成TTMP。
(5)考察了不同質子供體對乙偶姻和氨反應生成TTMP的影響,磷酸鹽在pH7.01時主要以磷酸二氫根和磷酸一氫根共軛對形式存在,能夠提供足量的質子參與乙偶姻和氨反應生成Schiff堿的過程,促進了TTMP的合成:通過考察糖代謝途徑中有機酸對枯草桿菌發(fā)酵體系中TTMP生成的影響,發(fā)現(xiàn)乳酸、丙酮酸、草酸、琥珀酸和檸檬酸均可促進發(fā)酵體系中TTMP的生成;進一步考察了乙偶姻和DAP濃度、pH、溫度和攪拌條件以及供氧
12、條件對枯草桿菌原位發(fā)酵體系中TTMP和YTTMP/HB的影響,確定了最優(yōu)的TTMP合成條件,將100g/l乙偶姻和200g/l DAP的原位發(fā)酵體系于90℃、200 rpm的水浴搖床中反應8 h后,TTMP的產量達45.1 g/l;在此基礎上,建立了枯草桿菌發(fā)酵生產乙偶姻偶聯(lián)TTMP化學合成的工藝:在前體乙偶姻的積累階段,采用pH5.5的脅迫環(huán)境促進枯草桿菌的快速增殖和前體乙偶姻的大量積累;培養(yǎng)120 h后,控制反應條件為TTMP合成最
13、優(yōu)條件,反應結束時TTMP的濃度達16.8g/l,該結果驗證了枯草桿菌發(fā)酵生產前體乙偶姻偶聯(lián)TTMP化學合成工藝提高TTMP產量的有效性。
(6)建立了枯草桿菌全細胞多步轉化葡萄糖生成乙偶姻的工藝,確定了最適的轉化條件:葡萄糖濃度140g/l,細胞濃度100g/l,以0.5 M的PBS緩沖(pH7.0)為反應介質,裝液量為20/50 ml,紗布密封,于35℃、150 rpm搖床中反應96 h;在上述條件下,枯草桿菌轉化體系
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 地衣芽孢桿菌發(fā)酵四甲基吡嗪條件研究.pdf
- 枯草芽孢桿菌產吡嗪發(fā)酵條件的研究.pdf
- 枯草桿菌Eng酶大腸桿菌周質高效表達的機制研究.pdf
- 兩步法生產亞油酸和生物柴油的研究.pdf
- 四甲基吡嗪對肺動脈高壓大鼠模型的治療作用及機制研究.pdf
- 常壓兩步法生產糠醛工藝條件研究.pdf
- 枯草桿菌血栓溶解酶的液體發(fā)酵及分子修飾研究.pdf
- 44272.枯草桿菌β甘露聚糖酶基因的克隆及表達
- 鈾和鉛對大腸桿菌和枯草桿菌毒性的研究.pdf
- 18025.枯草桿菌coba和nasf的重組表達及活性研究
- 兩步法合成苯甲醇的工藝研究.pdf
- 兩步法低溫甲醇洗裝置的研究.pdf
- 枯草桿菌脂肪酶固定化催化生產生物柴油的研究.pdf
- 甲醇氧化兩步法合成DMC的工藝研究及設計.pdf
- 兩步法合成生物柴油連續(xù)化生產工藝研究.pdf
- 實驗五-枯草桿菌蛋白酶活力測定
- 兩步法制備泡沫鎂工藝的研究.pdf
- 基于新型兩步法的閥門遲滯控制.pdf
- 枯草桿菌新型表達系統(tǒng)和遺傳操作體系的建立及應用.pdf
- 離子液體化合物的兩步法合成及性能研究.pdf
評論
0/150
提交評論