經(jīng)驗(yàn)方對(duì)大鼠急性脊髓損傷后神經(jīng)細(xì)胞凋亡干預(yù)作用的研究.pdf

1、目的:觀察經(jīng)驗(yàn)方(復(fù)督康)對(duì)大鼠急性脊髓損傷后神經(jīng)細(xì)胞的早期凋亡的影響,為其在臨床上的推廣應(yīng)用提供理論依據(jù)。
　　方法:采用改良 Allens'法制作大鼠脊髓背側(cè)損傷模型,選取成年雄性SD大鼠96只(來(lái)源為廣西醫(yī)科大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心),隨機(jī)分為5組:正常對(duì)照組(A組)6只,空白組(B組)模型組(C組)18只,甲強(qiáng)龍組(D組)18只,經(jīng)驗(yàn)方干預(yù)組(E組)18只。B、C、D、E組造模,D組腹腔注射甲強(qiáng)龍,E組灌胃經(jīng)驗(yàn)方,每日一次(首次給

2、藥在術(shù)后30min);A、C組在同一時(shí)間給予等量生理鹽水,共10天;B組不做任何處理。損傷后采用BBB評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)和斜扳試驗(yàn)分別于治療后8h、1、3、7、14、21d行神經(jīng)功能評(píng)分。模型制作后8h、1、3、7、14、21 d時(shí)間點(diǎn)A組取1只,B、C、D、E組取3只大鼠處死取損傷部位以及相鄰的頭尾側(cè)脊髓標(biāo)本各3 mm,用4％多聚甲醛溶液固定24—48 h后做成10μm的石蠟切片,用TUNEL法和Hoechst染色法檢測(cè)每張切片中細(xì)胞凋亡的數(shù)量

3、。通過(guò)相關(guān)軟件分析及統(tǒng)計(jì)學(xué)分析各組不同時(shí)間點(diǎn)神經(jīng)細(xì)胞凋亡的變化情況,揭示其對(duì)神經(jīng)細(xì)胞凋亡的干預(yù)作用。
　　結(jié)果:神經(jīng)功能評(píng)分結(jié)果顯示經(jīng)驗(yàn)方干預(yù)組后期效果近似甲強(qiáng)龍組,明顯優(yōu)于其余組。急性脊髓損傷后6個(gè)時(shí)間點(diǎn)均可觀察到凋亡的神經(jīng)細(xì)胞;造模后E組平均凋亡細(xì)胞數(shù)量比B、C組少,(P<0.05)差異有顯著性,與D組相比,差異無(wú)顯著性。
　　結(jié)論:早期使用經(jīng)驗(yàn)方能減輕大鼠急性脊髓損傷后的神經(jīng)細(xì)胞凋亡,對(duì)大鼠急性脊髓損傷有一定神經(jīng)保護(hù)作