尼龍6與聚碳酸酯共混體系熱學(xué)和微觀形貌研究及其應(yīng)用.pdf

1、本文對尼龍6與雙酚A型聚碳酸酯合金的增容。 尼龍6和聚碳酸酯均為重要的工程塑料，二者的性質(zhì)具有互補的優(yōu)勢。有機(jī)溶劑會侵蝕聚碳酸酯，但對尼龍6沒有影響；尼龍6具有強吸水性，而聚碳酸酯是憎水的；尼龍6具有低溫脆性，而聚碳酸酯在低溫下是韌性的。故二者的合金能夠綜合兩種聚合物的優(yōu)點，具有工程應(yīng)用的巨大潛力。正因為如此，二者在合金中的相容性一直是人們關(guān)注的熱點。 關(guān)于尼龍6與聚碳酸酯的相容性，歷朱有不同的說法。一些人認(rèn)為尼龍末端的

2、胺基可與聚碳酸酯末端的羥基可通過反應(yīng)相連，故二者具有天然的相容性。但在實際工作中發(fā)現(xiàn)，僅依賴末端作用不足以造成二者的相容，尤其是當(dāng)聚合物的分子量較高時。故尋求尼龍6與聚碳酸酯的有效增容劑仍是值得深入探討的課題。 本文選擇一種低分子量環(huán)氧單體——雙酚A型縮水甘油醚（DGEBA）作為增容劑。其末端的環(huán)氧基既可以與羥基作用，也可同胺基作用?；烊肽猃?與聚碳酸酯的合金后，合金相態(tài)顯著細(xì)化。在PA6/PC=80/20 to20/80w/w

3、組成范圍內(nèi)呈雙連續(xù)相結(jié)構(gòu)，在兩端的組成為海島結(jié)構(gòu)。由于DGEBA強化了兩相間的相互作用，聚碳酸酯的玻璃化溫度隨尼龍6含量的增加逐步降低。尼龍6的結(jié)晶動力學(xué)研究表明，結(jié)晶速率隨聚碳酸酯含量增高而下降。這些現(xiàn)象均表明二者實現(xiàn)了增容化。 研究了高度交聯(lián)丁腈橡膠粉末的馬來酸酐化，發(fā)現(xiàn)當(dāng)橡膠粉末/引發(fā)劑/馬來酸酐質(zhì)量比為30：1：2時可獲得最高的相對接枝率。以這種酸酐化橡膠粉末（MPNBR）為增容劑，研究了尼龍6/聚碳酸酯的增容。加入MP