酸性離子液體催化合成增塑劑酯的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、合成了3-乙基-1-甲基咪唑四氟硼酸鹽([Emim]<'+>[BF<,4>]<'->)、3-丁基-1-甲基咪唑四氟硼酸鹽([Bmim]<'+>[BF<,4>]<'->)、3-辛基-1-甲基咪唑四氟硼酸鹽([Omim]<'m>[BF<,4>]<'->)、3-丁基-1-甲基咪唑硫酸氫鹽([Bmim]<'+>[HSO<,4>]<'->)、N-甲基咪唑硫酸氫鹽([Hmim]<'+>[HSO<,4>]<'->)、N-甲基咪唑四氟硼酸鹽([Hmim

2、]<'+>[BF<,4>]<'->)、N-甲基-2吡咯烷酮硫酸氫鹽([Hpyro]<'+>[HSO<,4>]<'->)、1-甲基-3-(3-磺酸基丙基)咪唑硫酸氫鹽([HSO<,3>-pmim]<'+>[HSO<,4>]<'->)、1-甲基-3-(3-磺酸基丙基)咪唑對甲苯磺酸鹽([HSO<,3>-pmim]<'+>[pTSA]<'->)、N-(3-磺酸基丙基)吡啶硫酸氫鹽([HSO<,3>-pPydin]<'+>[HSO<,4>]<'

3、->)、3-磺酸基丙基三乙基銨硫酸氫鹽([HSO<,3>-pTEA]<'+>[HSO<,4>]<'->)等11種離子液體。利用IR、<'1>H-NMR、<'13>C-NMR、TG-DSC等分析方法對催化效果較好離子液體[HSO<,3>-pmim]<'+>[pTSA]<'->、([HSO<,3>-pmim]<'+>[HSO<,4>]<'->、[Hpyro]<'+>[HSO<,4>]<'->進行了結構表征。 在催化合成鄰苯二甲酸二辛

4、酯(DOP)，的酯化反應中，考察了11種離子液體以及部分離子液體與質子酸復合體系催化和重復使用效果。結果表明，使用功能化離子液體[HSO<,3>-pmim]<'+>[HSO<,4>]<'->時的催化效果較好且易于分離，在優(yōu)化條件下，苯酐的轉化率大于98％；離子液體用量為30％w時，重復使用8次后苯酐轉化率仍大于95％。同樣，在催化合成癸二酸二辛酯(DOS)的酯化反應中，篩選出了2種性能較好的離子液體。酸性離子液體[Hpyro]<'+>[

5、HSO<,4>]<'->的催化效果最好，癸二酸轉化率達99％，在離子液體用量為20％w的條件下，重復使用9次以后轉化率仍大于98％。使用功能化離子液體[HSO<,3>-pmim]<'+>[HSO<,4>]。時，癸二酸的轉化率達98％。在離子液體用量為15％w的條件下，重復使用8次后轉化率仍大于96％。在催化合成鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)，的酯化反應中，功能化離子液體[HSO<,3>-pmim]<'+>[HSO<,4>]<'->雖然可以使

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