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文檔簡(jiǎn)介
1、目的：探討糖尿病酮癥酸中毒的血腦屏障損傷機(jī)制。 方法：新西蘭家兔隨機(jī)分模型組(n=6)和生理鹽水對(duì)照組(n=6)。模型組靜脈注射四氧嘧啶和鏈脲佐菌素各150mg/kg，對(duì)照組給予等量生理鹽水。72h后檢測(cè)血糖、尿酮體，DKA模型復(fù)制成功。兩組靜脈內(nèi)均注射伊文氏藍(lán)，6h后檢測(cè)動(dòng)脈血?dú)猓幩绖?dòng)物，取腦組織分別作下列檢測(cè)：用紫外分光光度計(jì)測(cè)定腦組織伊文氏藍(lán)吸光度(A)；常規(guī)光鏡觀察；采用鉛離子捕獲法做常規(guī)超微結(jié)構(gòu)觀察；酸性磷酸酶(AC
2、P)、堿性磷酸酶(ALP)細(xì)胞化學(xué)檢查；誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)免疫組織化學(xué)。 結(jié)果：72h后模型組動(dòng)物血糖從4.22±1.53mmol/L升至24.30±3.8mmol/L，全部大于17mmol/L，尿中出現(xiàn)酮體。模型組動(dòng)物腦組織內(nèi)伊文氏藍(lán)A值略增高，和對(duì)照組相比無顯著性差異。組織學(xué)和超微結(jié)構(gòu)觀察顯示：模型組動(dòng)物腦血管周圍水腫，內(nèi)皮細(xì)胞損傷，神經(jīng)元變性。堿性磷酸酶細(xì)胞組化顯示模型組動(dòng)物腦血管內(nèi)皮上酶活性明顯弱于對(duì)照組。酸
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