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文檔簡介
1、目的:建立SD大鼠重癥急性胰腺炎(SAP)動物模型,觀察重癥急性胰腺炎致急性肝損傷時肝組織的病理改變,觀察肝組織和血清中高遷移率族蛋白1(HMGB1)的表達(dá),觀察血清白細(xì)胞介素-18(IL-18)和中性粒細(xì)胞趨化因子(CNIC)水平的變化,探討上述因素與SAP肝損傷的關(guān)系以及地塞米松的干預(yù)作用。 方法:采用雄性SD大鼠,隨機分設(shè)對照組、實驗組和干預(yù)組。對照組剖腹后十二指腸翻動找到胰腺隨即關(guān)腹;實驗組予5%?;悄懰徕c(1 ml/k
2、g)逆行胰膽管注射,制備SAP模型;干預(yù)組在制模成功后15min,大鼠臀部肌肉注射地塞米松注射液(5mg/Kg)。觀察制模后6h、12h和24 h的相關(guān)指標(biāo):胰腺和肝組織的大體病理改變和鏡下病理改變,血清淀粉酶水平的變化,ELISA法檢測血清CINC、IL-18水平變化。Western blot檢測HMGB1在肝組織和血清中表達(dá)的變化。 結(jié)果: 1、實驗組SAP大鼠肝臟病理評分隨時間延長逐漸加重(P<0.05),且各時段
3、與對照組相比差異具有顯著性(P<0.05)。干預(yù)組與實驗組SAP大鼠各時段相比,肝臟病理評分均低,且差異具有顯著性(P<0.05)。 2、實驗組SAP大鼠血清IL-18隨時間延長逐漸增高(P<0.05),且各時段與對照組相比差異具有顯著性(P<0.05)。干預(yù)組與實驗組SAP大鼠各時段相比血清IL-18均低,且差異具有顯著性(P<0.05)。 3、實驗組SAP大鼠血清CNIC水平先升后降,12h達(dá)峰值,24h又下降(P<
4、0.05),且各時段與對照組相比差異具有顯著性(P<0.05)。干預(yù)組與實驗組SAP大鼠各時段相比血清CNIC均低,且差異具有顯著性(P<0.05)。 4、實驗組SAP大鼠肝組織和血清HMGB1的表達(dá)隨時間延長逐漸增強(P<0.05),且各時段與對照組相比差異具有顯著性(P<0.05)。干預(yù)組與實驗組SAP大鼠各時段相比肝組織和血清HMGB1的表達(dá)均相對較弱,且差異具有顯著性(P<0.05)。 結(jié)論: 1、干預(yù)組
5、大鼠血清中IL-18明顯高于對照組但又明顯低于實驗組,且呈逐漸上升趨勢,持續(xù)時間較長。這提示IL-18與SAP肝損傷存在一定關(guān)系,可能使得肝損傷漸進(jìn)加重,而地塞米松對IL-18具有明顯的降低作用,其可能有一定的保護(hù)作用。 2、干預(yù)組大鼠血清中CNIC明顯高于對照組但又明顯低于實驗組,且呈先升后降趨勢。這提示CNIC與SAP肝損傷早期存在一定關(guān)系,起的作用不及IL-18,持續(xù)時間短。地塞米松對CNIC水平具有明顯的降低作用,其可能
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