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文檔簡介
1、采用光學(xué)顯微鏡、掃描電子顯微鏡、能譜分析儀、X射線衍射分析儀以及透射電鏡等分析手段研究了Gd/Y對ZM6合金鑄態(tài)、固溶態(tài)、時效態(tài)顯微組織以及合金室溫抗拉力學(xué)性能的影響,并首次對ZM6-x(Gd/Y)(x=0wt.%,0.6wt.%,1.2wt.%,1.8wt.%)合金在固溶處理不同階段顯微組織的變化做了初步研究,結(jié)果表明:
1.ZM6-x(Gd/Y)(x=0wt.%,0.6wt.%,1.2wt.%,1.8wt.%)合金鑄態(tài)
2、組織主要由α-Mg和Mg12Nd相組成,在ZM6-xGd合金中Gd元素主要固溶在Mg12Nd相中,在ZM6-xY合金中Y元素主要固溶在α-Mg中;ZM6-x(Gd/Y)合金固溶態(tài)組織由α-Mg、ZnZr相以及少量Mg12Nd相和方塊狀MgRE相組成;ZM6合金峰值時效態(tài)合金組織中有片狀β′和β″沉淀相生成,ZM6-1.8Gd峰值時效態(tài)合金的過飽和固溶體脫溶產(chǎn)物呈層片狀,而ZM6-1.8Y峰值時效態(tài)合金的過飽和固溶體脫溶產(chǎn)物有短片狀和點絮
3、狀兩種形貌;
2.ZM6-x(Gd/Y)(x=0wt.%,0.6wt.%,1.2wt.%,1.8wt.%)合金的熱處理工藝均為530℃×14h固溶+200℃×12h時效;在固溶處理不同階段合金組織變化過程為:鑄態(tài)組織→Mg12Nd相開始溶解→Mg12Nd相進(jìn)一步溶解,晶內(nèi)以及晶界Mg12Nd相中析出ZnZr相→Mg12Nd相幾乎全部溶解,剩余少量Mg12Nd相不再有明顯變化,晶界附近有方塊狀MgRE相生成,固溶處理結(jié)束;<
4、br> 3.合金經(jīng)固溶和時效處理后強(qiáng)度明顯提高;鑄態(tài)和時效態(tài)ZM6-x(Gd/Y)(x=0wt.%,0.6wt.%,1.2wt.%,1.8wt.%)合金強(qiáng)度都隨稀土元素含量增加而升高,峰值時效態(tài)ZM6-1.8Gd合金室溫抗拉強(qiáng)度和屈服強(qiáng)度達(dá)到283MPa、169MPa,比ZM6合金提高了15.5%和18%,峰值時效態(tài)ZM6-1.8Y合金室溫抗拉強(qiáng)度和屈服強(qiáng)度達(dá)到271MPa、161MPa,比ZM6合金提高了10.6%和12.6%;
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