幾種磁性微納米結(jié)構(gòu)的合成與表征.pdf

1、本文采用水熱法、溶膠凝膠法和氫熱還原法，制備了幾種磁性微納米結(jié)構(gòu)，包括NixFe1-xFe2O4球形納米顆粒、六邊形Fe2O3和Fe微米片和FeNi3/ITO納米復(fù)合顆粒。利用EDS、XRD、SEM、TEM等手段對所得樣品進(jìn)行了成分分析、結(jié)構(gòu)表征和形貌觀察，利用VSM和VNA對樣品的電磁性能進(jìn)行了測試，并根據(jù)傳輸線原理對樣品的電磁波吸收性能進(jìn)行了評價。
　　利用水熱法合成了具有磁性光子晶體性質(zhì)的NixFe1-xFe2O4球形納米顆

2、粒，顆粒直徑約為200nm，并對其固溶度、靜磁性能與NiCl2含量的關(guān)系進(jìn)行了研究。當(dāng)x=0.40時，顆粒飽和磁化強(qiáng)度最高，通過攝像技術(shù)獲得了其懸濁液顏色隨磁場強(qiáng)度的變化規(guī)律，隨著磁場強(qiáng)度的減小，顏色依次為藍(lán)色、綠色、紅色、棕色。制備 NixFe1-xFe2O4納米顆粒的工藝同樣可以用來制備 ZnxFe1-xFe2O4、CoxFe1-xFe2O4和MnxFe1-xFe2O4納米顆粒，但是它們的成分和平均粒徑隨工藝參數(shù)變化的規(guī)律與NixF

3、e1-xFe2O4納米顆粒有所不同。
　　利用水熱法和酸洗的混合方法獲得了六邊形Fe2O3微米片，邊長約為5μm，厚度約為500nm。研究了水熱時間、Ba(NO3)2濃度、NaOH濃度、表面活性劑PEG對反應(yīng)產(chǎn)物的影響規(guī)律。利用氫熱還原法對 Fe2O3微米片進(jìn)行處理得到了六邊形Fe微米片，形貌基本保持不變。Fe微米片的吸收帶在2~18GHz全帶寬內(nèi)，其吸收峰值可達(dá)-15.6dB，匹配厚度在0.84~5mm之間。
　　利用液相

4、化學(xué)還原法和溶膠-凝膠法分兩個步驟制備了 FeNi3/ITO復(fù)合顆粒。研究了溶膠濃度和溶膠銦錫比例對反應(yīng)產(chǎn)物的影響規(guī)律，并對其進(jìn)行了紅外發(fā)射率和電磁性能的測試。隨著溶膠濃度的增加，F(xiàn)eNi3/ITO復(fù)合顆粒的紅外發(fā)射率先減小后增大。隨著溶膠中Sn元素摩爾分?jǐn)?shù)的增加，F(xiàn)eNi3/ITO復(fù)合顆粒的紅外發(fā)射率先減小后增大最后趨于不變。
　　當(dāng)溶膠銦錫比例為30:1到5:1之間時，F(xiàn)eNi3/ITO復(fù)合顆粒的吸波性能優(yōu)異，有效吸收頻帶均可