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文檔簡介
1、本文對固溶態(tài)ZK60鎂合金在200°C至350℃溫度范圍進(jìn)行不同道次的恒溫及降溫多向鍛造(MDF)塑性變形。采用光學(xué)顯微鏡和透射電子顯微鏡研究了固溶態(tài)ZK60鎂合金MDF變形前后的顯微組織變化,采用X射線衍射和EBSD(電子背散射)對MDF變形前后ZK60鎂合金的織構(gòu)演變進(jìn)行了分析。采用拉伸試驗(yàn)機(jī)對MDF變形前后ZK60鎂合金的室溫及高溫力學(xué)性能進(jìn)行了測試,采用機(jī)械動(dòng)態(tài)分析儀(DMA-Q800)測試了MDF變形前后ZK60鎂合金的阻尼性
2、能。
在不同溫度下,對固溶態(tài)ZK60鎂合金進(jìn)行1道次MDF變形試驗(yàn)。變形溫度為200℃、250℃時(shí),變形組織主要為孿晶。變形溫度為300℃、350℃時(shí),材料內(nèi)部發(fā)生較充分動(dòng)態(tài)再結(jié)晶,再結(jié)晶晶粒度約為5μm,且該溫度下MDF變形后ZK60鎂合金獲得較好的力學(xué)性能,抗拉強(qiáng)度約為290MPa,延伸率約為10%。
在300℃下,ZK60鎂合金進(jìn)行了多道次MDF變形。隨著變形道次的增加,再結(jié)晶晶粒度變化不大,約為5μm,再結(jié)晶
3、晶粒占總體積分?jǐn)?shù)逐漸增加,材料的{0002}基面織構(gòu)逐漸加強(qiáng),大角晶界比例逐漸增加。由于晶粒細(xì)化和織構(gòu)的影響,材料延伸率隨道次增加而升高,強(qiáng)度略有下降。阻尼性能隨道次增加而升高。經(jīng)6道次MDF變形后材料組織均勻性提高,各向異性降低。
350℃下,ZK60鎂合金進(jìn)行了多道次MDF變形。3道次MDF變形后材料變形組織以孿晶為主,6道次MDF變形后以再結(jié)晶晶粒為主。6道次MDF變形后延伸率為20%,抗拉強(qiáng)度為284MPa,略低于30
4、0°C下恒溫MDF變形后的材料。
ZK60鎂合金降溫至250℃經(jīng)6道次MDF變形后,材料的再結(jié)晶發(fā)生的較為充分,平均晶粒尺寸約為1.5μm。ZK60鎂合金降溫至200°C經(jīng)9道次MDF變形后,材料的再結(jié)晶發(fā)生的更為充分,再結(jié)晶晶粒度約為1μm,形成了亞微米超細(xì)晶。材料的屈服強(qiáng)度為218MPa,抗拉強(qiáng)度為306MPa,比恒溫MDF變形后的材料有較大提高,延伸率達(dá)到21.4%。經(jīng)阻尼-應(yīng)變譜可知材料的阻尼性能在低應(yīng)變區(qū)提升極為明顯
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