陽(yáng)離子丙烯酸酯聚合物表面活性劑的合成及乳化性能研究.pdf

1、本文以苯乙烯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯為原料，以偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，通過(guò)自由基溶液共聚合成了陽(yáng)離子丙烯酸酯聚合物表面活性劑C-PLEM，用紅外、核磁等測(cè)試手段表征了其結(jié)構(gòu)；并詳細(xì)討論了其物理化學(xué)性能，得到了共聚物水溶液的臨界膠束濃度。進(jìn)一步將此兩親性共聚物C-PLEM作為乳化劑將C-9石油樹(shù)脂和石蠟乳化，制備了陽(yáng)離子C-9石油樹(shù)脂/石蠟乳液，并研究了該乳液作為育果袋紙表面施膠劑的應(yīng)用。主要結(jié)果如下：
　　 (1)以

2、偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑，將親水性甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯(DMAM)、親油性的苯乙烯(St)和丙烯酸丁酯(BA)在助溶劑N-甲基吡咯烷酮(NMP)中進(jìn)行無(wú)規(guī)自由基溶液共聚合，合成了陽(yáng)離子丙烯酸酯聚合物表面活性劑C-PLEM，并以此將C-9石油樹(shù)脂和石蠟乳化，制備了陽(yáng)離子C-9石油樹(shù)脂/石蠟乳液，通過(guò)研究AIBN用量w(AIBN)、DMAM用量w(DMAM)、NMP用量w(NMP)和硬軟單體比m(St)/m(BA)對(duì)陽(yáng)離子C-9

3、石油樹(shù)脂/石蠟乳液穩(wěn)定性影響，優(yōu)化了C-PLEM的合成工藝。引發(fā)劑AIBN用量w(AIBN)為3％、助溶劑NMP用量w(NMP)為43％，親水單體DMAM用量w(DMAM)為25％，硬軟單體(St、BA)比例m(St)/m(BA)為1時(shí)合成的C-PLEM可以很好地乳化C-9石油樹(shù)脂和石蠟的共混物。
　　 (2)用紅外光譜(FT-IR)和核磁共振(1HNMR、13CNMR)兩種測(cè)試方法對(duì)無(wú)規(guī)共聚物C-PLEM的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，聚合

4、物的紅外光譜(FT-IR)和核磁共振(1HNMR、13CNMR)證實(shí)了本文所合成的無(wú)規(guī)共聚物C-PLEM為預(yù)期產(chǎn)物。
　　 (3)陽(yáng)離子聚合物表面活性劑的物理化學(xué)性能的研究，結(jié)果如下：
　　 a合成的兩親性共聚物C-PLEM低溫下在水中的溶液性能良好，但體系仍不完全透明，而在高溫下共聚物的溶解性能非常好，另外，共聚物在極性有機(jī)溶劑中溶解性能好，在堿性溶液中有一定的溶解性，具有很好的耐酸性和耐鹽性。
　　 b兩親性

5、共聚物C-PLEM水溶液的增比黏度隨著隨溶液濃度的增加而增加，而在低濃度時(shí)，溶液黏度隨溶液濃度的增加先略有下降后再增加。相同溶液濃度下，隨著測(cè)試溫度的升高，兩親性共聚物C-PLEM水溶液的增比黏度先降低后升高又降低的趨勢(shì)。
　　 c在溶液濃度極低時(shí)，兩親性共聚物C-PLEM溶液表面張力隨黏度增大幾乎不變，隨著溶液濃度繼續(xù)增加表面張力急劇下降，當(dāng)降到一定值后，表面張力隨溶液濃度增加變化不大。在同一濃度下，兩親性共聚物C-PLEM溶

6、液的表面張力隨溫度增高而降低。另外，表面張力隨溶液pH值的增大而減小。
　　 d水溶液法測(cè)試結(jié)果表明，所制備的陽(yáng)離子丙烯酸酯聚合物表面活性劑的HLB值應(yīng)該大于13，可用來(lái)制備水包油型乳液。
　　 e合成產(chǎn)物對(duì)不同有機(jī)溶劑的乳化能力不同，形成的乳狀液為水包油型乳狀液，其乳化能力可與Span-80相媲美。
　　 (4)應(yīng)用試驗(yàn)表明：自制的陽(yáng)離子聚合物表面活性劑(C-PLEM)可用作C-9石油樹(shù)脂和石蠟的乳化劑；配比為