非苯乙烯骨架吸附樹脂的化學改性及性能研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩52頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

1、超高交聯(lián)吸附樹脂具有較大的比表面積、較高的機械強度、優(yōu)異的吸附性能以及良好的溶脹性能,廣泛地應用于環(huán)境保護、制藥、分析等領域。近年來隨著超高交聯(lián)樹脂新品種的不斷增多,對不同骨架超高交聯(lián)樹脂的研究也逐漸成為一個熱點。本實驗室以二氯甲基芳烴化合物自聚或與芳烴小分子共聚制備了一類新型非苯乙烯型超高交聯(lián)吸附樹脂骨架。本文在此基礎上對樹脂進行了化學修飾,得到了胺基、甲氧基和乙酰氧基樹脂,并考察了胺基樹脂對間苯二酚的吸附性能。主要研究內(nèi)容包括:

2、r>   ⑴采用氯甲基化的BE-XDC樹脂(苯和1,4-二氯甲基苯的共聚物)為原材料與二乙烯三胺反應得到二乙烯三胺樹脂。紅外圖譜顯示,1307cm-1和1348cm-1處出現(xiàn)與苯環(huán)相連的次甲基上C-N鍵的伸縮振動吸收峰,證明二乙烯三胺基已經(jīng)成功接枝到樹脂上。二乙烯三胺樹脂的交換容量達到6.71mmol/g。比表面積和孔徑分析顯示樹脂的比表面積達到359m2/g,樹脂的孔徑更加集中,主要分布在低端介孔。
   ⑵采用氯甲基化的B

3、E-XDC樹脂與甲醇鈉反應得到甲氧基樹脂。氯甲基化BE-XDC樹脂水解后與乙酸酐反應得到乙酰氧基樹脂。紅外圖譜顯示,甲氧基樹脂在1096 cm-1有強吸收為C-O-C的伸縮振動吸收峰,乙酰氧基樹脂在1746 cm-1有C=O的伸縮振動吸收峰,和1256 cm-1有C-O-C的碳氧不對稱振動吸收峰,證明甲氧基和乙酰氧基被成功接枝到樹脂上。元素分析結(jié)果顯示,甲氧基樹脂和乙酰氧基樹脂的功能基含量達到4.44mmol/g、1.98mmol/g。

4、比表面和孔徑分析顯示甲氧基樹脂和乙酰氧基樹脂的比表面積分別達到538m2/g、502m2/g,樹脂的孔徑分布均較集中,且主要集中于低端介孔。
   ⑶二乙烯三胺樹脂對間苯二酚的靜態(tài)吸附研究表明:該樹脂對間苯二酚具有良好的吸附效果,吸附量高達206.9mg/g,明顯高于國內(nèi)外用于酚類吸附的XAD-4樹脂(142.1mg/g)。二乙烯三胺樹脂和XAD-4樹脂對水溶液中間苯二酚的吸附可以很好的用Freundlich和Langmuir方

5、程擬合。胺基樹脂對間苯二酚的吸附是由物理吸附和化學吸附共同作用的結(jié)果。二乙烯三胺樹脂對間苯二酚的吸附焓變?yōu)樨撝?表明吸附是放熱過程。吉布斯自由能變?yōu)樨撝?表明吸附過程為自發(fā)過程。樹脂的動態(tài)吸附實驗表明胺基樹脂達到吸附平衡較快僅需要50min,而XAD-4樹脂則需要240min。
   ⑷對非苯乙烯型超高交聯(lián)樹脂的功能化修飾,不僅增加了樹脂的種類,還擴寬了該類樹脂的應用領域。非苯乙烯型超高交聯(lián)樹脂有望在廢水的資源化利用、中草藥的富

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論