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文檔簡介
1、基因治療能夠從基因組水平治愈人類疾病。非病毒載體相對病毒載體具有較好的生物相容性,但其基因遞送和轉(zhuǎn)染效率都較低。本課題組合成的明膠.硅氧烷納米粒子是一種新穎的有機(jī).無機(jī)納米雜化材料,具有較好的DNA包封和釋放性能。但是有關(guān)基于明膠.硅氧烷的納米粒子作為非病毒基因載體的潛能還缺乏深入系統(tǒng)的研究。本文針對基因治療中的主要屏障,就基于明膠.硅氧烷的納米粒子作為理想非病毒載體的可行性,開展了一系列的研究,主要包括: (1)通過MTT實(shí)驗(yàn)
2、對明膠-硅氧烷納米粒子(GS NPs)和Tat修飾的明膠-硅氧烷納米粒子(TG NPs)的細(xì)胞生物相容性進(jìn)行了評價(jià);通過激光共聚焦顯微鏡和流式細(xì)胞儀證實(shí)GS NPs和TG NPs均能有效進(jìn)入Hela細(xì)胞;同時(shí),結(jié)合胞吞途徑特異抑制劑和示蹤物確定了GS NPs和TG NPs跨膜進(jìn)入細(xì)胞的機(jī)制。 (2)通過激光共聚焦顯微鏡和透射電子顯微鏡對明膠.硅氧烷納米粒子(GSNPs)進(jìn)入細(xì)胞后的轉(zhuǎn)運(yùn)途徑進(jìn)行了探討。同時(shí),結(jié)合細(xì)胞器熒光標(biāo)記技術(shù)
3、,對氯喹、Tat、Kala多肽促進(jìn)GS NPs逃逸溶酶體的性能進(jìn)行了研究,結(jié)果表明氯喹、Tat、Kala多肽均能促進(jìn)GS NPs逃逸溶酶體,但氯喹長時(shí)間(>24 h)與細(xì)胞作用具有明顯的細(xì)胞毒性,Kala多肽促溶酶體逃逸的性能不穩(wěn)定;此外,研究發(fā)現(xiàn)Tat修飾的GS NPs能夠進(jìn)入細(xì)胞核,pALDH Leader多肽修飾的GS NPs能夠靶向到線粒體。 (3)通過流式細(xì)胞儀,結(jié)合DNA熒光標(biāo)記技術(shù),比較了TG NPs和脂質(zhì)體載運(yùn)D
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