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文檔簡(jiǎn)介
1、本文研究了BPA(以β沸石為主要活性主分)催化劑的成型制備過(guò)程,通過(guò)比較不同的成型條件(水粉比、粘結(jié)劑SB粉、膠溶劑硝酸),找到了使催化劑具有較高強(qiáng)度的成型條件。通過(guò)催化劑性能評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn),研究了成型后的催化劑在烷基化和烷基轉(zhuǎn)移中的性能,討論了成型條件與催化劑強(qiáng)度和催化劑活性的關(guān)系。 通過(guò)對(duì)BPA和國(guó)外UOP公司QZ-2000催化劑表征,考察了BPA催化劑在烷基轉(zhuǎn)移中的活性和穩(wěn)定性,比較了兩種催化劑的性能。發(fā)現(xiàn)BPA的活性和穩(wěn)定性都
2、優(yōu)于QZ-2000,為BPA實(shí)現(xiàn)烷基轉(zhuǎn)移的工業(yè)化生產(chǎn)提供了較為穩(wěn)定可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。 以不同濃度的稀土溶液對(duì)β分子篩進(jìn)行改性,并通過(guò)NH<,3>-TPD、N<,2>、XRD物理吸附等手段,研究了改性催化劑的物化性質(zhì),研究了烷基轉(zhuǎn)移反應(yīng)中β分子篩對(duì)控制產(chǎn)物中正丙苯的量的影響。表征結(jié)果表明:改性后催化劑的骨架結(jié)構(gòu)和孔結(jié)構(gòu)與原催化劑相比均沒(méi)有受到破壞,稀土離子的加入使β分子篩的總酸量下降,同時(shí)使強(qiáng)酸中心的數(shù)目減少。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,改性后的
3、催化劑仍然保持著較高的烷基轉(zhuǎn)移活性,并有效的抑制了副產(chǎn)物正丙苯的量,使其含量降到300pp(wt)以下,達(dá)到了工廠的要求。 本文還研究了烷基化反應(yīng)中副產(chǎn)物三異丙苯(TIPB)的生成,在較低的苯/烯下,TIPB隨著溫度的升高,含量不斷增加。為此,文中通過(guò)改變不同的實(shí)驗(yàn)條件,考察了TIPB在產(chǎn)物中的分布。合成了一系列不同硅鋁比β沸石,研究硅鋁比對(duì)TIPB的影響。通過(guò)不同濃度的稀土溶液對(duì)β分子篩進(jìn)行改性,考察改性催化劑上TIPB的生成
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