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文檔簡介
1、第一章:簡單介紹了納米材料和量子點的性質(zhì),對量子點在分析檢測、熒光標(biāo)記和細(xì)胞成像領(lǐng)域的應(yīng)用進(jìn)行了綜述,提出了本文的立題背景和研究內(nèi)容。
第二章:以3-巰基丙酸(MPA)為穩(wěn)定劑,采用水熱合成法通過控制反應(yīng)時間制備出了粒徑大小分別為2.75nm、3.08nm和3.40nm的CdTe量子點,用紅外光譜、紫外光譜和熒光光譜對量子點進(jìn)行表征,并研究了激發(fā)波長、pH值、緩沖溶液濃度等因素對CdTe量子點熒光強(qiáng)度的影響。研究表明3-巰
2、基丙酸中的巰基和羧基通過與量子點表面的Cd原子進(jìn)行配位而修飾到量子點上,合成出的CdTe量子點的熒光量子產(chǎn)率最高可達(dá)41.4%,并且在320nm的激發(fā)波長下熒光強(qiáng)度最強(qiáng);另外,由于量子尺寸效應(yīng),CdTe量子點的熒光發(fā)射峰和第一激子吸收峰隨量子點尺寸的增大而逐漸紅移;CdTe量子點的熒光強(qiáng)度隨著緩沖溶液濃度的增大呈下降趨勢,但是增大緩沖溶液的pH值后,量子點的熒光強(qiáng)度卻先增大后減小,對可能的原因進(jìn)行了探討。
第三章:以MPA
3、-CdTeQDs為熒光探針,基于IO3-可使MPA-CdTeQDs熒光顯著猝滅的特性,建立了一種檢測IO3-的熒光新方法??疾觳?yōu)化了實驗條件,在最佳實驗條件下,IO3-的線性范圍為6.0×10-8~7.2×10-6mol/L,檢出限為4.92×10-8mol/L,方法的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.37%,干擾實驗表明,在眾多的陰離子中,IO3-對MPA-CdTeQDs的熒光猝滅有較好的選擇性。將該熒光傳感器進(jìn)一步應(yīng)用于自來水中IO3-的回收率實
4、驗,回收率為92.17%~103.29%,并對可能的實驗機(jī)理進(jìn)行了探討。
第四章:以3-巰基丙酸修飾的CdTe量子點為熒光探針,基于Cd2+對其有規(guī)律的熒光增強(qiáng)作用,建立了一種測定Cd2+的熒光新方法。在最佳實驗條件下,Cd2+的濃度與CdTeQDs的熒光強(qiáng)度之間的關(guān)系符合Langmuir公式,Cd2+的線性檢測范圍為5.0×10-7~3.9×10-5mol/L,檢出限為4.8×10-7mol/L,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.01%
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