3，4-二氧乙撐噻吩與吲哚衍生物電化學共聚制備高性能導電聚合物.pdf

1、電化學方法是制備導電聚合物的重要方法之一。為了提高導電聚合物的性能，克服單體種類的局限，利用電化學共聚方法制備高性能導電聚合物已經(jīng)成為目前的研究熱點之一。本論文主要研究了在以四氟化硼四丁基銨或高氯酸鋰作支持電解質(zhì)的乙腈溶液中3.4—二氧乙撐噻吩分別與5-氰基吲哚、5-甲基吲哚、5-甲氧基吲哚的電化學共聚，并對相應的均聚物和共聚物進行了表征。 1．首次在含有不同濃度比的3，4—二氧乙撐噻吩和5-氰基吲哚的乙腈/四氟化硼四丁基銨電解

2、質(zhì)溶液中實現(xiàn)了3，4—二氧乙撐噻吩和5-氰基吲哚的電化學共聚。研究了聚合電位和單體的投料比對共聚物性質(zhì)的影響。研究發(fā)現(xiàn)，制備出的共聚物具有較好的溶解性，這有利于對聚合物進行較為詳細的物理和化學表征。并且1.5V是0.02molL-15-氰基吲哚和0.08molL-13，4—二氧乙撐噻吩電化學共聚的最佳電位，共聚物電導率為23.39Scm-1。研究表明，共聚物具有良好的氧化還原活性、熱學性質(zhì)、電學性質(zhì)，并且是一種良好的藍光發(fā)光物質(zhì)。

3、 2．首次在乙腈/高氯酸鋰溶液中利用電化學方法實現(xiàn)了3，4—二氧乙撐噻吩和5-甲基吲哚的共聚。所得共聚物的溶解性很差。對聚合電位和單體的投料比和聚合電位對合成共聚物的影響也進行了研究討論，發(fā)現(xiàn)1.1V是0.02molL-15-甲基吲哚和0.04molL-13，4—二氧乙撐噻吩進行電化學共聚的最佳電位，其電導率為8.08Scm-1。光譜分析和元素分析表明成功實現(xiàn)了兩種單體的電化學共聚，共聚物兼具聚(3，4—二氧乙撐噻吩)和聚(5-甲基吲

4、哚)二者的優(yōu)點：良好的熱學穩(wěn)定性和電化學活性。 3．首次在乙腈/高氯酸鋰電解質(zhì)溶液中利用電化學方法成功實現(xiàn)了3，4—二氧乙撐噻吩和5-甲基吲哚的共聚，并制備出自支撐的共聚物。研究表明1.23V是0.01molL-15-甲基吲哚和0.1molL-13，4—二氧乙撐噻吩進行電化學共聚的最佳電位，其電導率為20.23Scm-1。5-甲氧基吲哚和3，4—二氧乙撐噻吩的共聚物表現(xiàn)出良好的氧化還原活性和電容特性。共聚物不溶于常規(guī)溶劑中(如乙