聚丙烯酸酯-氯乙烯懸浮共聚樹脂的制備與性能研究及初步放大實驗.pdf

1、采用丙烯酸丁酯(BA)和丙烯酸2-乙基己酯(2-EHA)為核層單體、苯乙烯(St)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)為殼層單體、1,4-丁二醇二丙烯酸酯為交聯劑,通過多步種子乳液聚合方法合成了P(BA-EHA)(簡稱ACRⅠ)、P(BA-EHA)/P(MMA-St)(簡稱ACRⅡ)兩種具有窄粒徑分布的共聚丙烯酸酯膠乳(統(tǒng)稱為ACR).并以ACR乳液為種子通過與氯乙烯(VC)接枝聚合制備了相應的ACR-g-MC懸浮樹脂.借助動態(tài)光散射粒徑分析儀、

2、TEM考察了ACR膠乳的粒徑及其分布.結果表明:ACRⅡ乳膠粒呈規(guī)整的核-殼結構;當ACRⅡ殼層中苯乙烯含量大于70﹪時,所合成的乳膠粒結構出現異常核殼形態(tài)(夾心形).通過溶劑抽提和FTIR表征了共聚樹脂的接枝情況.隨著ACR含量的增加,共聚樹脂的接枝效率提高;用粘度法測定了共聚樹脂中PVC的平均分子量.著重考察了ACR合成的影響因素對共聚樹脂力學性能的影響,并與共混體系進行了對比.通過DMA、TA-2000熱分析儀、XWB-300F型

3、維卡軟化點溫度測定儀、毛細管流變儀、TEM和SEM等手段對共聚樹脂及其材料的動態(tài)力學性能、耐熱穩(wěn)定性、維卡軟化點溫度、流變性能、形態(tài)結構與材料的斷面形貌等進行了測試和表征.ACR/PVC材料的缺口沖擊強度隨橡膠相含量的增加而顯著提高,抗拉強度有著不同程度的下降.DMA研究表明:隨著ACR含量的增加,材料低溫區(qū)的力學損耗峰逐漸向高溫方向移動,ACR與PVC之間相容性得到改善;TEM照片顯示:橡膠相高度均勻地分散在PVC中,兩相界面模糊;S

4、EM觀察到:材料缺口斷面表現為很好的韌性斷裂.含6.3﹪P(BA-EHA)的P(BA-EHA)/PVC材料缺口抗沖強度為純PVC的11倍,材料的維卡軟化溫度隨ACR含量的增加略有降低;共聚樹脂的熱失重速率隨ACR含量增加而(明顯)減小;同純PVC的流動性相比,ACR的加入使復合樹脂的流動性能得到改善.對ACR膠乳進行了放大實驗,并與氯乙烯進行了接枝和共混,所得樹脂改性效果良好,性能穩(wěn)定,為工業(yè)化生產奠定了基礎,另外,對1m<'3>反應釜