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文檔簡介
1、本文選用丙交酯-己內(nèi)酯無規(guī)共聚物(P(LLA-co-CL))、聚乙二醇(PEG)與聚己內(nèi)酯(PCL)等為電紡生物材料,利用單軸與同軸電紡技術(shù)制備成不同結(jié)構(gòu)與組成的載藥電紡纖維,考察了親水性不同的兩種模型藥物(吲哚美辛和氯霉素)從電紡纖維中的釋放行為。 首先合成了一系列不同組成的P(LLA-co-CL),通過靜電紡絲的研究篩選出投料比為LA/CL=70/30(by mol)的P(LLA-co-CL)共聚物為基材,與PEG、PCL等
2、一起制備具有不同結(jié)構(gòu)和組成的載藥電紡纖維。在獲得制備電紡纖維的穩(wěn)定條件以后,將親水性不同的兩種模型藥物(吲哚美辛和氯霉素)包埋在纖維中。SEM結(jié)果顯示所制得的同軸電紡和共混電紡纖維具有較好的形態(tài),沒有發(fā)現(xiàn)藥物顆粒在纖維表面聚集。 對兩種模型藥物從載藥電紡纖維中的釋放行為進(jìn)行了考察。結(jié)果表明組成為PCL/P(LLA-co-CL)的核殼結(jié)構(gòu)載藥體系可以對藥物可以起到很好的緩釋作用,藥物從核殼纖維中的暴釋要顯著低于相同組成的共混纖維。
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