電紡法制備纖維支架及其穩(wěn)定形態(tài)、可控降解與DNA控制釋放的研究.pdf

1、在本研究中,分別采用單軸、同軸共電紡的方法制備了形態(tài)穩(wěn)定與降解速度可調(diào)的組織工程纖維支架.一方面從材料入手,將降解性能好的材料與結(jié)構(gòu)穩(wěn)定且易于成型材料共混,可以同時(shí)滿足形態(tài)與降解雙方面的要求.另一方面從方法入手,選用特殊的方法將不容易成型的天然生物材料制備成理想形態(tài),即獲得理想降解性能與良好三維形態(tài)兼?zhèn)涞闹Ъ?此外,利用同軸共電紡的方法,將含有生物大分子或DNA的材料作為內(nèi)核制備核殼結(jié)構(gòu)電紡纖維膜,在不破壞其活性的前提下達(dá)到對(duì)其釋放行為

2、的控制. 首先我們采用單軸電紡法,研究了聚(丙交酯-co-乙交酯)(PLGA)/聚己內(nèi)酯(PCL)共混纖維體系,考察了不同共混配比下纖維膜的收縮和降解情況.研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)PLGA組分含量低于80﹪時(shí),由于結(jié)晶聚合物PCL的存在,纖維膜浸泡在水溶液中不發(fā)生明顯收縮,可以保持穩(wěn)定形態(tài);同時(shí)當(dāng)PLGA組分高于80﹪時(shí),纖維膜的降解情況與純的PLGA電紡膜相比相差得并不多.由此表明,通過調(diào)節(jié)PLGA/PCL不同的共混比例,可以制備既具備穩(wěn)定形態(tài)又

3、有較快降解速率的組織工程支架. 其次我們利用同軸共電紡的方法,將多糖聚合物--殼聚糖、海藻酸鹽和透明質(zhì)酸分別作為核層材料,以聚氧化乙烯(PEO)作殼層材料制備成核殼結(jié)構(gòu)電紡纖維.選用適當(dāng)溶劑將外殼PEO材料去掉,得到純的多糖聚合物電紡纖維膜.研究發(fā)現(xiàn),利用同軸共電紡制備得到的電紡纖維,其核殼結(jié)構(gòu)清晰可見.除去外殼材料后,純多糖聚合物電紡膜仍然能夠維持多孔的納米纖維膜形貌.最后通過降解實(shí)驗(yàn),研究純多糖聚合物纖維膜經(jīng)過一定時(shí)間降解后

4、的形態(tài)穩(wěn)定性.從而將原本不可紡的天然生物材料,制備成形態(tài)穩(wěn)定的組織工程支架電紡膜. 最后,我們同樣利用同軸共電紡的方法,將半合成的陽離子化明膠與增強(qiáng)型綠色熒光蛋白質(zhì)粒(pEGFP)結(jié)合成復(fù)合物作為電紡的內(nèi)核材料,以聚己內(nèi)酯(PCL)作為外殼制備核殼電紡纖維膜,并研究纖維膜的表面形態(tài)以及其對(duì)內(nèi)部包含明膠與DNA的控制釋放.研究發(fā)現(xiàn),陽離子化明膠與DNA質(zhì)粒重量比大于40∶1時(shí),可相互作用結(jié)合成緊密的復(fù)合物,且其粒徑遠(yuǎn)小于纖維直徑,