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1、本論文對(duì)以殼聚糖為壁材,以溶于鄰苯二甲酸二丁酯的結(jié)晶紫內(nèi)酯為芯材制備無(wú)碳復(fù)寫紙用微囊的原材料結(jié)構(gòu)、分子量,及工藝條件進(jìn)行了詳細(xì)的探討,根據(jù)單凝聚法制備微囊的路線和流程,確定了提高紙用微囊粒徑均一性的最佳的芯壁比、乳化條件、絮凝條件、固化條件,并對(duì)成品微囊進(jìn)行了應(yīng)用性的對(duì)比分析。本文從乳化劑、絮凝劑、固化劑的選擇、攪拌速度、反應(yīng)溫度、pH值等工藝條件著手,詳細(xì)探討了各種反應(yīng)因素對(duì)微囊粒徑大小和分布的影響程度及作用機(jī)理,并且通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)確定
2、了最佳的工藝條件。經(jīng)自制復(fù)寫紙與國(guó)內(nèi)外其他無(wú)碳復(fù)寫紙對(duì)比,本實(shí)驗(yàn)制得的產(chǎn)品在穩(wěn)定性、顯色速度等應(yīng)用性能上都達(dá)到了國(guó)內(nèi)外無(wú)碳復(fù)寫紙的各項(xiàng)指標(biāo)。在原材料結(jié)構(gòu)上,通過(guò)對(duì)殼聚糖進(jìn)行羧甲基化,使其具備了更好的水溶性、成膜性,討論了殼聚糖羧甲基化后作為壁材對(duì)微囊粒徑分布的影響;通過(guò)超聲波降解殼聚糖,發(fā)現(xiàn)不同超聲功率獲得不同分子量的殼聚糖,考查了在進(jìn)行包囊過(guò)程中不同分子量的殼聚糖對(duì)微囊粒徑均一性及成膜性能的影響,并且由實(shí)驗(yàn)得出在功率為200w的條件下
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