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文檔簡介
1、頭孢菌素類藥物(Cephalosporins)是一族β-內(nèi)酰胺類廣譜抗生素,具有抗菌活性強(qiáng)、療效高、毒性低等特點。生產(chǎn)這類抗生素的前體頭孢菌素C(Cephalosporin C,CPC)由頂頭孢霉(Cephalosporium acremonium)發(fā)酵生產(chǎn)。用基因工程改造的方法獲得高產(chǎn)菌種是進(jìn)行菌種改良的有效途徑。 為了方便的進(jìn)行頂頭孢霉菌的基因工程改造,首先必須構(gòu)建適合在頂頭孢霉中進(jìn)行基因組整合的啟動子,以及整合質(zhì)粒等工具。
2、本文通過PCR的方法,成功克隆了產(chǎn)黃青霉異青霉素N合成酶(IPNS)啟動子pcp Cp(1.16kb)、頂頭孢霉異青霉素N合成酶(IPNS)啟動子pcpC(452bp),經(jīng)酶切和測序驗證,與NCBI上報道的序列一致。這些啟動子可以被頂頭孢霉的RNA聚合酶識別,用于啟動異源基因在頂頭孢霉中的表達(dá)。 為了制備VHb抗體用于免疫印跡檢測,需要獲得較高純度的VHb蛋白,構(gòu)建了pET28a-vgb重組質(zhì)粒,并發(fā)現(xiàn)vgb基因的第二個氨基酸編
3、碼是影響VHb蛋白表達(dá)的決定因素。當(dāng)該位點突變成纈氨酸時幾乎不表達(dá)VHb蛋白。 為了實現(xiàn)外源基因的在頂頭孢霉中的表達(dá),摸索了頂頭孢霉原生質(zhì)體制備和再生的條件。確定了頂頭孢霉傳代培養(yǎng)基;用于制備原生質(zhì)體的培養(yǎng)基為改進(jìn)型蔗糖液體培養(yǎng)基,培養(yǎng)條件為28℃,150rpm搖瓶培養(yǎng);采用含0.6mol·L-1的NaCl溶液作為滲穩(wěn)劑的再生培養(yǎng)基進(jìn)行再生;采用1000unit·mL-1的Lywellzyme酶進(jìn)行酶解,0.6mol·L-1的N
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