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文檔簡(jiǎn)介
1、易揮發(fā)有害組分(硫/氯/堿金屬)在窯爐內(nèi)的循環(huán)富集是新型干法水泥生產(chǎn)過(guò)程中特有的現(xiàn)象,由此產(chǎn)生的窯尾及預(yù)分解系統(tǒng)結(jié)皮堵塞問(wèn)題卻難以解決,特別是燃料和原料低質(zhì)化的現(xiàn)實(shí)必然使之加劇。本文采用熱力學(xué)平衡計(jì)算與離線(xiàn)XRD分析、在線(xiàn)熱重測(cè)試相結(jié)合的手段,考察鉀鹽揮發(fā)的影響因素以及礦物質(zhì)的加入對(duì)鉀遷徙特性的影響,以期解釋KCl、K2SO4、K2CO3的高溫?fù)]發(fā)過(guò)程,同時(shí)獲得不同水泥礦物組分CaCO3、SiO2、Al2O3和Fe2O3與鉀鹽的固相反應(yīng)
2、機(jī)理。通過(guò)上述研究方法,得出以下結(jié)論:
KCl揮發(fā)溫度在三種鉀鹽中最低,800℃后開(kāi)始揮發(fā),1000℃前全部揮發(fā),Cl元素促進(jìn)鉀的揮發(fā);K2SO4揮發(fā)溫度最高,1100℃融化后先以整體揮發(fā)為主,隨著溫度進(jìn)一步升高,K2SO4(g)分解為K、KO、O2和CO2,K(g)含量逐漸超過(guò)K2SO4;K2CO3揮發(fā)溫度居中,900℃融化后開(kāi)始揮發(fā),同時(shí)分解為K、KO和CO2,不會(huì)出現(xiàn)殘留的K2O。
礦物質(zhì)的加入能延遲KCl的揮
3、發(fā)過(guò)程,除Al2O3以外其余礦物質(zhì)難以與KCl發(fā)生反應(yīng);K2SO4在本文實(shí)驗(yàn)條件下并不活躍,即使加熱到1400℃也難以分解或與礦物質(zhì)發(fā)生反應(yīng),僅有Al2O3能與部分K2SO4反應(yīng);K2CO3的反應(yīng)能力最強(qiáng),其中的鉀也最容易被固定下來(lái)。不僅能與Al2O3和Fe2O3反應(yīng)生成穩(wěn)定的高熔點(diǎn)產(chǎn)物KAlO2和KFeO2,還能分解出K2O與SiO2發(fā)生共融,在低溫段與CaCO3反應(yīng)生成復(fù)雜的化合物K2Ca(CO3)2。從礦物質(zhì)角度分析,Al2O3對(duì)
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