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文檔簡介
1、作為一種近年來新興起的CO2捕集與分離技術(shù),堿金屬基吸收劑干法脫除二氧化碳技術(shù)是在吸收分離法的基礎(chǔ)之上將吸收劑固化,將作為主要反應(yīng)劑的堿金屬的碳酸鹽負(fù)載于多孔性材料表面,通過氣固反應(yīng)達(dá)到捕集CO2的目的。該技術(shù)具有反應(yīng)能耗低、對(duì)設(shè)備無腐蝕、可循環(huán)利用率高、無二次污染及對(duì)反應(yīng)溫度要求低等優(yōu)點(diǎn),已經(jīng)成為當(dāng)前研究的熱點(diǎn)。
鉀基吸收劑在反應(yīng)過程當(dāng)中不易產(chǎn)生燒結(jié)現(xiàn)象,有利于反應(yīng)的順利進(jìn)行。此外,六方晶系K2CO3較單斜晶系K2CO3的微
2、觀結(jié)構(gòu)和形貌好,因此本文選定KHCO3作為負(fù)載型鉀基吸收劑的活性組分。通過對(duì)燃煤飛灰、河道底泥和沸石三種物質(zhì)進(jìn)行化學(xué)成分分析,同時(shí)鑒于沸石具有比表面積大、孔道發(fā)達(dá)和性質(zhì)穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn),且其在我國的儲(chǔ)量相當(dāng)豐富,本文選擇沸石作為制備二氧化碳干式吸收劑的載體材料。經(jīng)過對(duì)比分析,選用比表面積相對(duì)較大的13X沸石作為載體材料,沸石負(fù)載CO2鉀基吸收劑模擬待再生劑主要由活性組分、載體材料和粘結(jié)劑構(gòu)成,其中活性組分為分析純KHCO3,載體材料為13X沸
3、石,粘結(jié)劑為Na2SiO4,吸收劑的制備步驟主要包括研磨、混合、干燥和煅燒等。
首先借助掃描電子顯微鏡(ESEM)對(duì)燃煤飛灰負(fù)載鉀基吸收劑和13X沸石負(fù)載鉀基吸收劑進(jìn)行了表征,分析其表面形貌和微觀結(jié)構(gòu)。其次,進(jìn)行了KHCO3的分解實(shí)驗(yàn),研究了氮?dú)鈿夥障虏煌郎厮俾屎筒煌纸饨K溫的條件下KHCO3的分解特性。然后,對(duì)沸石負(fù)載鉀基吸收劑和燃煤飛灰負(fù)載鉀基吸收劑在不同升溫速率和不同反應(yīng)終溫條件下進(jìn)行再生反應(yīng)實(shí)驗(yàn)。通過對(duì)等溫法和非等溫
4、法兩種動(dòng)力學(xué)分析方法的對(duì)比,選用非等溫法的熱分析動(dòng)力學(xué)方法對(duì)CO2鉀基吸收劑的再生反應(yīng)動(dòng)力學(xué)參數(shù)進(jìn)行求解。
結(jié)果表明,沸石負(fù)載CO2鉀基吸收劑再生反應(yīng)的起始溫度為114.3~119.0℃,終止溫度為246.2~250.3℃;升溫速率為15℃/min時(shí),最大反應(yīng)速率最大,為0.68mg/min。燃煤飛灰負(fù)載鉀基吸收劑發(fā)生再生反應(yīng)的起始溫度為100~150℃,終止溫度為225~275℃;升溫速率為15℃/min時(shí),最大反應(yīng)速率可達(dá)
5、0.73mg/min。在氮?dú)鈿夥障?,KHCO3分解反應(yīng)的活化能在58.4~92.0kJ/mol之間,燃煤飛灰負(fù)載鉀基吸收劑再生反應(yīng)的活化能在24.8~59.8kJ/mol之間,沸石負(fù)載鉀基吸收劑再生反應(yīng)的活化能在41.09~45.60kJ/mol之間。沸石負(fù)載鉀基吸收劑再生反應(yīng)的最佳升溫速率為10℃/min,其活化能相對(duì)于KHCO3分解反應(yīng)的活化能較小,而在一定條件下相對(duì)于燃煤飛灰負(fù)載鉀基吸收劑再生反應(yīng)的活化能較大。
最后,在
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