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1、二氧化錳基超級電容器是當前能量轉(zhuǎn)換器件領(lǐng)域的一個熱點,但大部分研究是在低載量條件下進行的,實際應(yīng)用價值相對較小。本文采用低溫固相法制備了三個二氧化錳樣品,采用液相法制備了兩個二氧化錳樣品;以循環(huán)伏安法和充放電測試技術(shù),結(jié)合XRD、EDX、SEM和N2吸脫附等技術(shù),重點研究高載量條件下的二氧化錳超級電容器的影響因素和反應(yīng)機理。 利用碳酸錳前驅(qū)體制備了形貌規(guī)則的二氧化錳中空微米球和二氧化錳中空微方,粒徑為2μm左右。中空結(jié)構(gòu)的形成過
2、程為:碳酸錳前驅(qū)體在和高錳酸鉀反應(yīng)時,只有表面部分的碳酸錳參與反應(yīng)生成二氧化錳,而中心部分未能參加反應(yīng);用稀鹽酸去除中心未參加反應(yīng)的碳酸錳即得中空微米材料。 在每平方厘米毫克級載量條件下,電解液濃度、掃描速率的大小、活性材料的粒徑均勻程度和比表面積對高載量下二氧化錳電極的電容性能有較大影響:比電容和充放電效率都隨電解液濃度的增大而增大,歐姆壓降隨電解液濃度的增大而減?。怀浞烹娦孰S掃描速率的增大而增大,比電容隨掃描速率的增大而減
3、?。换钚圆牧系牧椒植荚骄鶆?,充放電效率越高;在活性材料的粒徑均勻程度相似的條件下,比表面積越大,比電容越高。在高載量條件下,活性物質(zhì)載量對其電容性能影響較小,這與低載量條件下的結(jié)果差別較大。 通過對比電量隨掃描速率變化曲線的擬合,計算出了毫克級活性物質(zhì)載量條件下電極最外層二氧化錳材料對放電電量的貢獻和各掃速下電極內(nèi)部活性材料對放電電量的貢獻,由此得出,在毫克級活性物質(zhì)載量條件下,二氧化錳的充放電機理為表面吸脫附機理和內(nèi)部嵌入脫
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