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文檔簡(jiǎn)介
1、一、將原始多壁碳納米管(MWNTs)依次與濃硝酸、二氯亞砜、乙二醇以及溴代異丁酰溴反應(yīng),在MWNTs表面鍵接可用于原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)的引發(fā)劑(MWNT-Br),以MWNT-Br和溴代異丁酸乙二醇酯(HEBrIB)共同引發(fā)甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)在MWNTs表面的ATRP。利用FT-IR、1HNMR、TG和TEM對(duì)原始MWNTs及其功能化衍生物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、物質(zhì)組成和微觀形貌進(jìn)行分析和觀察,測(cè)試結(jié)果表明:PGMA成功地接枝
2、到MWNTs表面。利用TG和GPC對(duì)PGMA的接枝量、分子量以及分子量分布進(jìn)行測(cè)試,證明了GMA在MWNTs表面的聚合過(guò)程屬于活性自由基聚合。
二、以MWNT-PGMA為原料,與過(guò)量的乙二胺反應(yīng),制備了具有絡(luò)合金屬離子能力的多胺基化MWNTs(MWNT-PNH2),以此作為前驅(qū)體,絡(luò)合Ag+、Pd2+,在還原劑的作用下制備附載金屬納米粒子的MWNTs。利用FT-IR、1H NMR、TEM、SEM、EDS以及TG對(duì)金屬雜化M
3、WNTs的化學(xué)結(jié)構(gòu)、微觀形貌、元素種類(lèi)和附載密度進(jìn)行分析和觀察。
三、以MWNT-Br和HEBrIB為共同引發(fā)劑,研究苯乙烯(St)在MWNTs表面的ATRP動(dòng)力學(xué)。用TG和GPC對(duì)聚苯乙烯(PS)的接枝量、分子量以及分子量分布進(jìn)行分析和測(cè)定,證明了其活性聚合的行為。與此同時(shí),我們發(fā)現(xiàn)了一種在MWNTs表面快速接枝高分子量PS的簡(jiǎn)便方法,并且給出了合理的理論解釋。
四、利用π-π共軛效應(yīng)對(duì)石墨烯進(jìn)行表面改性,
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