固液界面反應制備金屬硫化物納米復合薄膜.pdf

1、將潔凈的基片(Si片、石英片、玻璃片、ITO膜片)分別浸入到含有硝酸銀的PVA溶液和含有硝酸鎘的PVA溶液中，取出，以一定旋轉速率和時間甩涂；待載體薄膜烘干后，再浸入到配好的硫化物溶液中，根據(jù)需要滯留一定時間，取出，以一定旋轉速率甩涂；利用固液界面反應，由硝酸根與硫化物反應，在PVA基體中生成超細顆粒Ag2S與CdS。然后將干燥的薄膜浸入清水中，浸泡，除去未反應的金屬鹽和硫化物，干燥，如此一個循環(huán)，制備一層大分子聚合物基納米硫化金屬復合

2、薄膜。如此反復，制得多層復合薄膜。并在上述體系中摻雜染料甲基橙，合成并研究了CdS/PVA-MO共摻雜復合膜。
　　 納米多層有序Ag2S/PVA復合薄膜，利用電鏡(TEM、AFM、SEM)、XRD、UV-Vis和熒光等表征手段，對粒子形貌、結構特征及其固體薄膜光學性質，進行了分析研究。TEM結果表明：制得的納米多層有序Ag2S/PVA復合薄膜層次均勻，且納米Ag2S粒子較均勻的分布在PVA中，粒徑在10nm左右。AFM和SEM

3、結果表明有納米級Ag2S粒子生成。XRD表明納米Ag2S粒子為面心立方晶體結構，且結晶較好。UV-Vis結果表明，納米Ag2S粒子在336nm處有吸收峰，隨著薄膜層數(shù)的增加，納米Ag2S粒子粒徑增大。XPS表明：納米Ag2S粒子與PVA沒有相互作用。PL結果進一步表明，PVA對納米Ag2S粒子起分散作用。
　　 采用上述方法制備了納米多層有序CdS/PVA復合薄膜。TEM表明：CdS/PVA納米多層復合薄膜呈層狀結構，納米CdS

4、粒子在PVA中分布較好、CdS粒子粒徑在15nm左右。SEM進一步表明：CdS/PVA納米復合薄膜呈層狀結構。XRD表明納米CdS粒子為六方晶體結構，而且結晶度較高。XPS結果表明PVA對納米硫化鎘起分散作用，與納米硫化銀的結果相一致。
　　 在CdS/PVA體系中，通過添加染料甲基橙，制備出了CdS/PVA-MO共摻雜復合膜。研究了共摻雜復合溶液的表面張力、電導率等性質。結果表明：納米硫化鎘粒子與甲基橙分子形成了包覆結構。偏光