三價(jià)稀土離子激活的Sr2ZnMoO6熒光材料發(fā)光特性.pdf

1、本文主要研究三價(jià)稀土離子Eu3+、Tb3+、Dy3+和Sm3+摻雜Sr2ZnMoO6基質(zhì)的熒光材料，憑借實(shí)驗(yàn)測(cè)得的X射線(xiàn)衍射譜、激發(fā)光譜、發(fā)射光譜、色坐標(biāo)和時(shí)間分辨光譜等參數(shù)詳細(xì)研究了熒光材料的發(fā)光特性。結(jié)果如下：
　　(1)采用高溫固相法制備了適合于近紫外-藍(lán)光激發(fā)的Sr2–xZnMoO6:xEu3+紅色熒光粉。X射線(xiàn)衍射譜顯示制備樣品為純相Sr2ZnMoO6晶體。激發(fā)光譜由電荷遷移帶和Eu3+特征激發(fā)峰組成，激發(fā)光譜主峰位于3

2、95nm和465nm處，對(duì)應(yīng)于Eu3+的7F0→5L6和7F0→5D2躍遷。發(fā)射光譜主峰位于597nm和624nm，分別對(duì)應(yīng)Eu3+的5D0→7F1和5D0→7F2輻射躍遷。發(fā)射光譜強(qiáng)度隨Eu3+摻雜量x的增加呈現(xiàn)先增大后減小趨勢(shì)，最佳Eu3+摻雜量x=0.2。分別摻雜Cl–、Li+、Na+和K+作為電荷補(bǔ)償劑，結(jié)果顯示Li+補(bǔ)償效果最為顯著，并探討了Li+的補(bǔ)償濃度對(duì)光譜的影響。
　　(2)采用高溫固相法合成了Sr2ZnMoO6

3、:Tb3+綠色熒光材料，并研究了其發(fā)光性質(zhì)。樣品發(fā)射光譜峰值位于492、545、584、620nm,分別對(duì)應(yīng)Tb3+的5D4→7F6、5D4→7F5、5D4→7F4和5D4→7F3輻射躍遷，主峰位于545nm。激發(fā)光譜主峰位于285nm，適用于紫外光激發(fā)，屬于電荷遷移帶。分析了Sr2ZnMoO6基質(zhì)中Tb3+濃度對(duì)其發(fā)光強(qiáng)度的影響及其自身濃度猝滅機(jī)理。研究了不同電荷補(bǔ)償劑對(duì)Sr2ZnMoO6:Tb3+材料發(fā)光的影響，其中Li+補(bǔ)償效果最

4、為明顯。
　　(3)采用高溫固相法制備了Sr2ZnMoO6:Dy3+發(fā)光材料并對(duì)其發(fā)光特性進(jìn)行了研究。光譜顯示，Sr2ZnMoO6:Dy3+激發(fā)譜由峰值位于281nm的電荷遷移帶和分布在300～500nm的特征激發(fā)峰組成，可有效地被紫外光和藍(lán)光激發(fā)。特別是281nm紫外光激發(fā)下,樣品呈現(xiàn)較強(qiáng)黃光發(fā)射，主峰位于487nm和575nm,對(duì)應(yīng)Dy3+的4F9/2→6H15/2,4F9/2→6H13/2躍遷。研究了Dy3+摻雜濃度對(duì)Sr2

5、ZnMoO6:Dy3+發(fā)光性能的影響，隨Dy3+濃度增加，發(fā)光強(qiáng)度先增大后減小，最佳摻雜濃度為0.04mol,Y/B值基本不變。根據(jù)Dexter理論分析其濃度猝滅機(jī)理為電偶極-電偶極相互作用。樣品色坐標(biāo)不隨Dy3+摻雜濃度變化，測(cè)量均呈現(xiàn)黃光發(fā)射。
　　(4)采用高溫固相法制備了Sm3+摻雜的Sr2ZnMoO6紅色熒光材料，并對(duì)其發(fā)光特性進(jìn)行了研究。X射線(xiàn)衍射譜表明所制備樣品為純相Sr2ZnMoO6晶體。樣品激發(fā)光譜由Sm3+特征

6、激發(fā)峰和電荷遷移帶(CTB)組成，激發(fā)光譜主峰位于284nm(CTB)和403nm(6H5/2-4L13/2)。發(fā)射光譜由一系列銳譜組成，分別位于563nm(4G5/2→6H5/2),598nm(4G5/2→6H7/2),607nm(4G5/2→6H7/2),645nm(4G5/2→6H9/2)，最強(qiáng)發(fā)射位于645nm。隨著Sm3+濃度的增大，發(fā)光強(qiáng)度先增大后減小，最佳摻雜濃度為2mol%，并探討了其濃度猝滅機(jī)理。引入Li+,Na+和K