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1、本論文采用溶液鑄膜的方法,制備了不同的SBS共混物,分別為SBS/SEBS共混物——研究軟相結(jié)構(gòu)對(duì)SBS性能的影響,和不同分子量SBS共混物——研究軟相分子量對(duì)SBS結(jié)構(gòu)和性能的影響。研究發(fā)現(xiàn)SBS與SEBS不能完全互溶,共混物出現(xiàn)宏觀相分離,共混物的拉伸強(qiáng)度比純聚合物的低,SEBS含量高時(shí),共混物拉伸強(qiáng)度下降較小。不同分子量SBS可在分子水平互溶,與純SBS相比,共混SBS的力學(xué)性能也降低。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:苯乙烯(St)含量、聚丁二烯(
2、PB)結(jié)構(gòu)和分子量是影響SBS網(wǎng)絡(luò)規(guī)整性最基本的三個(gè)因素,并進(jìn)一步影響到SBS的力學(xué)性能:St含量增加,SBS拉伸強(qiáng)度提高;PB相分子量增大,SBS定伸應(yīng)力降低;PB分子量分布越窄,SBS的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)越規(guī)整,力學(xué)性能越高。
論文第二部分制備了兩種雜化材料,分別為SBS-SiO2雜化材料和PSB-SiO2雜化材料,研究SiO2接枝改變SBS的PS相和PB相對(duì)SBS性能的影響,結(jié)果表明:二氧化硅的存在會(huì)限制SBS分子鏈的運(yùn)動(dòng),導(dǎo)
3、致PS相區(qū)形成困難,強(qiáng)度下降;二氧化硅對(duì)PB相作用較強(qiáng),SBS定伸應(yīng)力提高;PB相玻璃化溫度提高,tanδ峰值降低。PSB-SiO2雜化材料的拉伸強(qiáng)度達(dá)7-8MPa,其中含10%SiO2的雜化材料拉伸強(qiáng)度8.2MPa,300%定伸應(yīng)力4.3MPa。
論文最后對(duì)一種新的SBS極性化方法做了探索性研究。以二苯甲酮為封端劑,采用陰離子聚合的方法,制備一種聚丁二烯大分子引發(fā)劑,并引發(fā)甲基丙烯酸甲酯聚合,得到雙親嵌段共聚物。低溫下二
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