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文檔簡介
1、本文研究了環(huán)狀酰亞胺類化合物在醇中的光解反應(yīng)。在254nm波長的紫外光(低壓汞燈LPML)的照射下,環(huán)狀酰亞胺在醇中發(fā)生光解作用,與醇反應(yīng)生成一系列內(nèi)酰胺類衍生物。通過丁二酰亞胺、N-甲基丁二酰亞胺、N-乙基丁二酰亞胺、戊二酰亞胺在醇中的光解反應(yīng),合成了十三種通常方法不易合成的化合物,分別為5-甲氧基-2-吡咯烷酮(MPY)、5-乙氧基-2-吡咯烷酮(EPY)、5-甲氧基-1-甲基-2-吡咯烷酮(MMPY)、5-乙氧基-1-甲基-2-吡
2、咯烷酮(EMPY)、5-甲氧基-1-乙基-2-吡咯烷酮(MEPY)、5-乙氧基-1-乙基-2-吡咯烷酮(EEPY)、6-甲氧基-2-哌啶酮(MPI)、6-乙氧基-2-哌啶酮(EPI)、5-甲氧基-5-羥甲基-1-甲基-2-吡咯烷酮(MHMPY)、5-乙氧基-5-(1-羥基乙基)-1-甲基-2-吡咯烷酮(EHMPY)、5-甲氧基-5-羥甲基-1-乙基-2-吡咯烷酮(MHEPY)、5-乙氧基-5-(1-羥基乙基)-1-乙基-2-吡咯烷酮(E
3、HEPY)、二(2-吡咯烷酮-5-)過氧化物(DPYP)。其中后五種為未見文獻(xiàn)報道的新化合物。此外,所得副產(chǎn)物乙二醇和2,3-丁二醇也是非常有價值的化工原料。用紅外光譜、核磁共振氫譜、核磁共振碳譜、質(zhì)譜、元素分析和單晶衍射方法表征了化合物的結(jié)構(gòu)。 提出了環(huán)狀酰亞胺在醇中的光解機(jī)理。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),利用UV和GC-MS跟蹤反應(yīng),驗(yàn)證了產(chǎn)物的生成機(jī)理。 探索了影響光反應(yīng)的各種條件。發(fā)現(xiàn)酸性條件,有利于光反應(yīng)的進(jìn)行。對比了環(huán)狀酰亞胺
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