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文檔簡(jiǎn)介
1、本文采用聚丙烯非織造布為基體,以甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)為接枝單體,通過(guò)高能電子預(yù)輻照的方式制備接枝非織造布PP-g-GMA,得到的接枝非織造布再與正辛胺發(fā)生開(kāi)環(huán)加成反應(yīng),得到一種具有親疏水微區(qū)的改性聚丙烯非織造布PP-g-GMA-OA,并系統(tǒng)的研究了PP-g-GMA-OA改性非織造布對(duì)于內(nèi)分泌干擾物鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)和鄰苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)的吸附性能。同時(shí)構(gòu)建了一種不具有親水微區(qū)的對(duì)比結(jié)構(gòu)PP-g-LM
2、A改性非織造布,通過(guò)對(duì)其吸附性能,吸附速率、吸附親和力以及吸附過(guò)程的活化能的比較,量化雙親性結(jié)構(gòu)對(duì)吸附過(guò)程的影響,具體實(shí)驗(yàn)內(nèi)容如下:
首先通過(guò)高能電子預(yù)輻照的方法照射非織造布,高能電子輻照劑量為80kGy,輻照完成后與一定濃度的甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)異丙醇溶液混合,將甲基丙烯酸縮水甘油酯單體引入到聚丙烯非織造布表面;最佳單體濃度為6wt%,此時(shí)的GMA單體密度為3mmol/g。輻照接枝后再與足量正辛胺發(fā)生開(kāi)環(huán)反應(yīng),形成
3、親疏水微區(qū)結(jié)構(gòu),胺化反應(yīng)的最佳反應(yīng)時(shí)間為90分鐘,反應(yīng)溫度為80℃。
親疏水微區(qū)構(gòu)建完成后,采用傅里葉紅外光譜(FTIR)、X射線光電子能譜(XPS),掃面電子顯微鏡(SEM)和接觸角(CA)等對(duì)材料的組成、表面形貌、親疏水性等進(jìn)行系統(tǒng)的表征和檢測(cè)。
其次,通過(guò)一系列的吸附試驗(yàn)考察了PP-g-GMA-OA改性聚丙烯非織造布對(duì)鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)和鄰苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)的吸附性能。實(shí)驗(yàn)表明PP-
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